Pengimport yang ditubuhkan di EEA biasanya bertanggungjawab terhadap pendaftaran REACH. Pengilang bahan, perumus campuran atau pengeluar artikel yang layak di luar EEA boleh melantik Only Representative yang ditubuhkan di EEA melalui persetujuan; pengedar semata-mata tidak layak hanya kerana menjual. FDABridge menilai peranan dan menyelaras dengan rakan EEA yang berkelayakan.
Pendaftar baharu menggunakan inquiry ECHA untuk menilai identiti bahan, pendaftar bersama, penyerahan bersama dan akses data. Pra-pendaftaran dan pembentukan SIEF rasmi bukan lagi langkah permulaan semasa. Kerja, kos dan masa bergantung pada rekod yang ada.
Keperluan maklumat Lampiran VII–X meningkat mengikut tan tahunan; kajian sedia ada, data bersama dan penyesuaian yang berasas dinilai dahulu. Setiap julat tidak secara automatik memerlukan ujian makmal baharu; ujian vertebrata ialah jalan terakhir.
Pemberitahuan Perkara 7(2) bagi bahan Candidate List dalam artikel lazimnya memerlukan kedua-duanya: lebih 0.1% mengikut berat dan lebih satu tan setahun bagi setiap pengeluar atau pengimport, tertakluk kepada pengecualian. Pendaftaran sahaja tidak menyelesaikan sekatan, kebenaran, CLP atau tugas SDS.
https://fdabridge.com/ms/pendaftaran-reach
https://echa.europa.eu/regulations/reach/registration https://echa.europa.eu/support/getting-started/only-representative
Perlukan bantuan memilih perkhidmatan?
Bandingkan pilihan dan pilih laluan pemfailan yang sesuai untuk produk anda.