Sebuah perusahaan perdagangan di Dubai mengimpor campuran rempah-rempah besar dari produsen di Rajasthan, India. Di Dubai, mereka mengemas kembali rempah-rempah tersebut menjadi wadah ukuran ritel, menerapkan label merek mereka sendiri, dan mengekspor ke Amerika Serikat. Labelnya mengatakan 'Produk dari UEA'.
Produk tersebut bukan produk dari UEA.
Aturan
Di bawah bagian 19 CFR 134, negara asal adalah negara di mana produk tersebut diproduksi atau di mana transformasi substansial terakhir terjadi. Kembali kemasan mentransfer produk dari kantong besar ke wadah ritel yang lebih kecil tidak merupakan transformasi yang substansial. Bumbu-bumbu itu ditanam, diproses, dan dicampur di India. Menempatkan mereka di kantong yang lebih kecil di Dubai tidak mengubah negara asal. Markas yang benar adalah 'Produk India', terlepas dari tempat kemasan ulang terjadi.
US Customs and Border Protection memaksa penanda negara asal, dan sanksi adalah nyata: bea 10 persen ad valorem penandaan atas barang yang ditandai dengan tidak benar, ditambah biaya penandaan ulang atau penandaan ulang seluruh pengiriman sebelum dapat dibebaskan.
Masalah tambahan
Produsen India memiliki pendaftaran fasilitas makanan FDA. Fasilitas pengemasan ulang di Dubai tidak memiliki dan membutuhkannya, karena itu mengemas makanan untuk konsumsi AS. Selain itu, label fasilitas Dubai menggunakan nomor pendaftaran FDA produsen India, yang salah karena nomor pendaftaran mengidentifikasi fasilitas tertentu, dan pengemasan ulang terjadi di fasilitas yang berbeda.
Kami mendaftarkan fasilitas Dubai ke FDA, mendapatkan nomor DUNS untuk operasi Dubai, memperbaiki negara asal menjadi 'Produk India', dan memperbarui nomor pendaftaran FDA di label untuk mencerminkan fasilitas pengemasan ulang. Pendaftaran produsen India tetap aktif untuk fasilitas mereka kedua pendaftaran diperlukan karena kedua fasilitas terlibat dalam mempersiapkan produk untuk penjualan di AS.
Pelajaran
Jika Anda membeli produk dari satu negara, kemasan ulang di negara lain, dan ekspor ke AS negara asal adalah tempat produk dibuat, bukan tempat kemasan ulang. Dan kedua fasilitas mungkin perlu pendaftaran FDA. Hal ini terutama umum di Dubai, Singapura, Hong Kong, dan pusat perdagangan lainnya. Jika rantai pasokan Anda melintasi perbatasan, pastikan setiap fasilitas terdaftar dan setiap label ditandai dengan benar. fdabridge.com/contact.
Perlu bantuan memilih layanan?
Bandingkan pilihan layanan dan pilih jalur pengajuan yang sesuai untuk produk Anda.