Rétention et refus des importations par la FDA: Pourquoi les expéditions sont- elles organisées et comment les empêcher

Une détention d'importation par la FDA est l'une des failles de conformité les plus coûteuses qu'un exportateur étranger de nourriture puisse rencontrer. Lorsque la FDA détient une expédition dans un port américain, les marchandises sont placées dans un entrepôt lié ou sur le quai pendant que l'exportateur se dépêche de répondre et chaque jour de retard accumule des frais de démarrage, des frais d'entreposage et des dommages potentiels pour les produits périssables. Si le transport est finalement refusé, l'exportateur doit payer pour la réexportation ou la destruction. Les dommages financiers sont immédiats, mais les dommages à long terme sont souvent plus graves: une fois qu'un produit ou un produit est placé sous le système de la FDA, les envois futurs font l'objet d'un contrôle accru et les acheteurs perdent confiance dans la capacité du fournisseur de dédouaner les douanes américaines de manière fiable.

Comment fonctionne la réglementation des importations par la FDA

La FDA inspecte une fraction des millions d'aliments qui entrent chaque année aux États-Unis. L'agence utilise une approche basée sur les risques, en concentrant les ressources d'inspection sur les produits, les pays et les installations ayant des antécédents de violations ou qui relèvent de catégories à haut risque. Lorsque la FDA choisit un envoi à examiner, elle peut effectuer un examen de l'étiquette, un examen physique ou une analyse en laboratoire ou les trois. Si l'examen révèle une violation de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques, la FDA émet un avis d'action (NOA) à l'importateur ou au courtier douanier, leur informant officiellement que l'expédition a été interdite et précisant la violation présumée.

Les raisons les plus courantes de la détention de l'importation de denrées alimentaires par la FDA

Les violations de l'étiquetage sont la cause la plus fréquente de la détention de l'importation de nourriture par la FDA. Les produits arrivent avec des étiquettes qui ne respectent pas les exigences américaines des panneaux de données nutritionnelles manquants ou incorrects, des listes d'ingrédients non en ordre décroissant en poids, des allergènes non déclarés, une marque manquante du pays d'origine ou des allégations de santé qui ne sont pas autorisées par la FDA. La deuxième cause la plus courante est une inscription à l'établissement de la FDA expirée ou manquante. Si l'enregistrement de l'installation de fabrication a expiré généralement parce que le renouvellement biennial a été manqué chaque envoi de cette installation est automatiquement soumis à un refus. La troisième cause est la falsification, qui comprend la contamination avec des agents pathogènes tels que la salmonelle ou la listeria, la présence de résidus de pesticides interdits, la saleté, la décomposition ou l'utilisation d'additifs alimentaires non approuvés pour une utilisation aux États-Unis.

Alertes d'importation et détention sans examen physique

Le mécanisme d'application le plus sévère est l'alerte d'importation. Lorsque la FDA identifie un modèle de violations d'un fabricant, d'un produit ou d'un pays spécifique, l'agence publie une alerte d'importation qui autorise les bureaux de terrain à arrêter de futures expéditions sans effectuer un examen physique une procédure connue sous le nom de détention sans examen physique (DWPE). Une fois qu'une installation est inscrite dans une alerte d'importation, chaque envoi de cette installation est automatiquement détenu au port jusqu'à ce que l'exportateur fournisse des preuves suffisantes pour surmonter l'apparence de la violation. La suppression d'une alerte d'importation est un processus long qui nécessite généralement des tests de laboratoire tiers, des documents d'action corrective et de multiples expéditions propres et certaines installations restent sur les alertes d'importation pendant des années.

Le non-respect du FSVP est un facteur de détention

Le programme de vérification des fournisseurs étrangers est une obligation qui incombe à l'importateur américain, et non pas à l'exportateur étranger mais les défaillances du FSVP affectent directement les marchandises de l'exportateur. Si la FDA inspecte l'importateur et constate qu'il n'a pas effectué une vérification adéquate du fournisseur pour l'installation étrangère, la FDA peut retenir les envois de ce fournisseur jusqu'à ce que l'importateur soit conforme. Les exportateurs étrangers qui comptent sur un seul importateur américain sont particulièrement vulnérables: si le programme de VFS de cet importateur est déficient, les marchandises de l'exportateur sont conservées même si l'exportateur n'a rien fait de mal. C'est pourquoi FDABridge recommande aux exportateurs étrangers d'aliments de comprendre le statut de FSVP de leur importateur et, si possible, de fournir la documentation dont l'importateur a besoin pour maintenir un programme conforme.

Comment FDABridge aide à prévenir les détentions d'importation

FDABridge aide les exportateurs étrangers d'aliments à éviter les détentions d'importation en conservant les enregistrements actuels des installations de la FDA, en veillant à ce que les désignations d'agents américains soient actives et réactives, en examinant les étiquettes en fonction des exigences actuelles de la FDA avant l'expédition et en coordonnant avec les importateurs la documentation FSVP. Si un envoi est arrêté, notre équipe peut aider à répondre à l'avis d'action de la FDA et travailler à la résolution. Visitez fdabridge.com/food pour en savoir plus ou fdabridge.com/contact pour contacter notre équipe.