Ang importer sa EEA ang karaniwang responsable sa REACH registration. Maaaring humirang sa pamamagitan ng kasunduan ang kwalipikadong non-EEA manufacturer, formulator o article producer ng Only Representative na nakabase sa EEA; hindi sapat ang pagiging distributor lamang para sa rutang ito. Sinusuri ng FDABridge ang papel at nakikipag-ugnayan sa kwalipikadong EEA partner.
Ginagamit ng bagong registrant ang ECHA inquiry upang suriin ang pagkakakilanlan ng substance, co-registrants, joint submission at access sa data. Hindi na kasalukuyang panimulang hakbang ang pre-registration at pormal na pagbuo ng SIEF. Nakabatay sa aktuwal na rekord ang trabaho, gastos at oras.
Tumataas ang mga kinakailangang impormasyon sa Annex VII–X ayon sa taunang dami; sinusuri muna ang umiiral na pag-aaral, pinagsasaluhang data at makatuwirang adaptation. Hindi awtomatikong kailangan ang bagong laboratory test sa bawat antas; huling opsyon ang vertebrate testing.
Para sa Article 7(2) notification ng Candidate List substance sa article, karaniwang kailangan ang parehong higit 0.1% ayon sa timbang at higit isang tonelada bawat taon kada producer o importer, na may mga eksepsiyon. Hindi saklaw ng registration lamang ang lahat ng restriction, authorisation, CLP o SDS na tungkulin.
https://fdabridge.com/fil/pagpaparehistro-ng-reach
https://echa.europa.eu/regulations/reach/registration https://echa.europa.eu/support/getting-started/only-representative