FDABridge
← Balik sa blog
Pangkalahatan

Pinapahigpit ng FDA ang Pag-verify ng DUNS Number — Ano ang Dapat Malaman ng mga Tagagawa ng Pagkain sa Pilipinas

Vine-verify na ngayon ng FDA ang DUNS number sa pagpaparehistro ng food facility. Ang mga registration na walang valid na DUNS ay kanselahin.

Koponan ng FDABridge••2 min na mabasa

Pinahigpitan ng FDA ang pagpapatupad ng pag-verify ng DUNS number para sa lahat ng nakarehistrong food facility. Ang pagbabagong ito ay direktang nakakaapekto sa libu-libong tagagawa ng pagkain sa Pilipinas na nag-e-export sa United States.

DUNS Number: Mandatory at Vine-verify ng FDA

Chine-check na ngayon ng FDA ang DUNS number laban sa database ng Dun & Bradstreet kapag pinoproseso ang registration. Kung ang DUNS number ay hindi valid o hindi tugma sa pangalan o address ng kumpanya, tatanggihan ang registration. Kailangan tiyakin ng mga tagagawa na tama at updated ang kanilang DUNS information.

Kankansela ang Registration kung Walang Valid na DUNS

Kinansela na ng FDA ang libu-libong food facility registration dahil sa hindi valid o nawawalang DUNS number. Ang mga pasilidad na nakansela ang registration ay mawawalan ng karapatan mag-export sa US hanggang sa matagumpay na makapag-register ulit. May 30 araw ang mga tagagawa para ayusin pagkatapos matanggap ang abiso.

Kailangan Din ng US Importer na I-verify ang DUNS ng Supplier

Sa ilalim ng FSVP rules, responsibilidad ng US importer na i-verify na ang foreign supplier ay may valid na FDA registration kasama ang tamang DUNS number. Ibig sabihin, titingnan ng iyong US partner ang DUNS status bago mag-order.

Tinutulungan ng FDABridge ang Iyong Compliance

Tinutulungan ng FDABridge ang mga tagagawa sa Pilipinas na makuha ang DUNS number, i-update ang impormasyon, at tiyaking laging valid ang FDA registration. Bisitahin ang fdabridge.com para magsimula.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangkalahatan

Mga simbolo sa paglalaman ng medikal na aparato: Ano ang Dapat Malaman ng mga Pang-aalaga sa Kanlurang Bansa Para sa pagpasok sa Mercado ng US

Abr 28, 2026

Ang pagpapalagay ng medikal na aparato sa Estados Unidos ay nangangailangan ng mga tiyak na simbolo para sa tamang komunikasyon. Dapat maunawaan ng mga dayuhang tagagawa ang mga pamantayan ng simbolo na tinatanggap ng FDA bago mag-export ng mga aparato sa merkado ng Amerika.

Magbasa pa →
Pangkalahatan

Pagpaparehistro ng Medical Device para sa mga Dayuhang Manufacturer: FY2027 Mga Bayarin at Mga Pathway

Mar 26, 2026

Isang praktikal na gabay sa mga tungkulin sa pagtatatag ng dayuhang device, pagpaparehistro at paglilista, mga bayarin sa FY2027 FDA, at ang magkahiwalay na ruta ng 510(k), De Novo at PMA.

Magbasa pa →
Pangkalahatan

Sampong Tanong Dapat Itanong Bago Mag-upa ng isang Konsultor ng FDA

May 24, 2026

Ang pagpili ng isang tagapagbigay ng serbisyo sa pagsunod sa FDA ay isang resulta ng desisyon. Ang sampung tanong na ito ay tumutulong sa mga dayuhang tagagawa na ihiwalayin ang mga may kakayahan na konsultante mula sa mga magtataguyod ng mga problema na hindi nila maiiwasan.

Magbasa pa →