FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Ιστορίες FDA

เรื่องราวของ FDA #021 - การเรียกคืนซอสแอปเปิ้ลอบเชยของเอกวาดอร์มียอดถึงเกือบ 3 ล้านถุง

FDA ติดตามการปนเปื้อนสารตะกั่วขั้นรุนแรงในซอสแอปเปิลอบเชยที่ผลิตในเอกวาดอร์ เนื่องมาจากความล้มเหลวในการควบคุมซัพพลายเออร์ ส่งผลให้มีหนังสือเตือนและเรียกคืนครั้งใหญ่

Ομάδα FDABridge3 Αυγ 20261 λεπτά ανάγνωσης

คำตอบสั้นๆ: การจดทะเบียนสถานที่ด้านอาหารของ FDA ไม่ได้ปกป้องผู้ผลิตเอกวาดอร์รายนี้ เมื่อการวิเคราะห์อันตรายและการตรวจสอบซัพพลายเออร์ไม่สามารถควบคุมสารตะกั่วในอบเชยได้ บันทึกสาธารณะแสดงให้เห็นว่ามีการเรียกคืน 39 ล็อต — น้ำซุปข้นผลไม้และซอสแอปเปิ้ล 2,998,088 ถุง — ถูกเรียกคืนหลังจากหน่วยงานกำกับดูแลตรวจพบความเข้มข้นของตะกั่วที่สูงมาก

บทความนี้สรุปบันทึกการบังคับใช้ของ FDA สาธารณะ บริษัทที่มีชื่ออยู่ในบันทึกเหล่านั้นไม่ได้ถูกระบุว่าเป็นลูกค้าของ FDABridge

เกิดอะไรขึ้นในกรณีซอสแอปเปิ้ลอบเชยของเอกวาดอร์

ตั้งแต่เดือนตุลาคม 2023 เป็นต้นไป FDA, CDC และพันธมิตรของรัฐได้ตรวจสอบรายงานสารตะกั่วในเลือดที่เพิ่มขึ้นที่เกี่ยวข้องกับน้ำซุปข้นผลไม้อบเชยแอปเปิ้ล WanaBana และถุงซอสแอปเปิ้ลฉลากส่วนตัวที่เกี่ยวข้อง สินค้าผลิตโดย AUSTROFOOD S.A.S. ในเอกวาดอร์ WanaBana USA เริ่มการเรียกคืนเมื่อวันที่ 29 ตุลาคม 2023 และ FDA จัดให้อยู่ในประเภทที่ฉันจำได้ในเวลาต่อมา

จดหมายเตือนของ FDA เมื่อวันที่ 9 สิงหาคม 2024 รายงานผลลัพธ์ของสารตะกั่วในช่วงตั้งแต่ 1.44 ส่วนต่อล้านถึง 6.43 ส่วนในล้านส่วนในถุงสำเร็จรูปที่ผ่านการทดสอบ การทดสอบอบเชยที่เก็บได้ที่โรงงานเอกวาดอร์พบตะกั่ว 2,270 ppm และ 5,110 ppm พร้อมด้วยโครเมียมสูง FDA ระบุว่าการวิเคราะห์เพิ่มเติมระบุตะกั่วโครเมตในอบเชย ซึ่งบ่งบอกถึงการเจือปนทางเศรษฐกิจ

ทำไม อย.ถึงอ้างผู้ผลิต?

FDA กล่าวว่าการวิเคราะห์อันตรายของโรงงานไม่ได้ระบุว่าสารตะกั่วในอบเชยเป็นอันตรายที่ต้องมีการควบคุมเชิงป้องกัน โรงงานแห่งนี้มีโปรแกรมห่วงโซ่อุปทานที่เป็นลายลักษณ์อักษร แต่จดหมายเตือนระบุว่าไม่ได้ปฏิบัติตามข้อกำหนดของตนเองสำหรับการตรวจสอบประจำปีในสถานที่ของซัพพลายเออร์อบเชยเอกวาดอร์ มีการดำเนินการตรวจสอบโต๊ะแทน

บทเรียนการบังคับใช้นั้นกว้างกว่าอบเชย ภายใต้กรอบการควบคุมเชิงป้องกันของ FSMA ผู้ผลิตอาหารจากต่างประเทศจะต้องระบุอันตรายทางชีวภาพ เคมี และทางกายภาพที่ทราบหรือสามารถคาดการณ์ได้อย่างสมเหตุสมผล เมื่อซัพพลายเออร์ควบคุมอันตราย ผู้ผลิตจำเป็นต้องมีโปรแกรมห่วงโซ่อุปทานตามความเสี่ยงกับซัพพลายเออร์ที่ได้รับอนุมัติ กิจกรรมการตรวจสอบที่เหมาะสม การทบทวนตามเอกสาร และการดำเนินการแก้ไข

ผู้ผลิตอาหารต่างประเทศควรทำอย่างไรแตกต่างออกไป?

  • ถือว่าเครื่องเทศ พฤกษศาสตร์ สี และส่วนผสมของแร่ธาตุเป็นปัจจัยที่อาจก่อให้เกิดอันตรายจากสารเคมี แทนที่จะอาศัยเฉพาะข้อกำหนดทางจุลชีววิทยาเท่านั้น
  • จับคู่ความถี่และวิธีการตรวจสอบซัพพลายเออร์กับอันตราย ผลิตภัณฑ์ ประวัติซัพพลายเออร์ และความเปราะบางของผู้บริโภคที่ต้องการ
  • ระบุการสุ่มตัวอย่างโดยตัวแทน วิธีการวิเคราะห์ที่ได้รับการตรวจสอบ เกณฑ์การยอมรับ และอำนาจในการปล่อยล็อตเป็นลายลักษณ์อักษร
  • ตรวจสอบห้องปฏิบัติการและใบรับรองการวิเคราะห์ COA ที่ซัพพลายเออร์ออกให้ถือเป็นหลักฐาน ไม่ใช่โปรแกรมการควบคุมที่สมบูรณ์
  • ตรวจสอบให้แน่ใจว่าผู้นำเข้าในสหรัฐฯ จัดการกับอันตรายเดียวกันในโครงการตรวจสอบซัพพลายเออร์ต่างประเทศ

คำตอบด่วนสำหรับผู้ส่งออก

การขึ้นทะเบียน อย. เองล้มเหลวหรือไม่?

เลขที่ การลงทะเบียนระบุถึงสถานที่ ไม่อนุมัติอาหาร ตรวจสอบแผนความปลอดภัยของอาหาร หรือป้องกันการบังคับใช้เมื่อผลิตภัณฑ์มีการปลอมปน

การทดสอบผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปสามารถแทนที่การควบคุมของซัพพลายเออร์ได้หรือไม่

ไม่ใช่ด้วยตัวเอง จดหมายเตือนของ FDA เน้นย้ำถึงโครงการห่วงโซ่อุปทานที่อิงตามความเสี่ยง และตั้งคำถามว่าขั้นตอนการสุ่มตัวอย่างและการวิเคราะห์ที่เสนอมีการกำหนดและนำไปปฏิบัติอย่างเพียงพอหรือไม่

ตรวจสอบแหล่งที่มาสาธารณะ

  • จดหมายเตือนจาก FDA ถึง AUSTROFOOD S.A.S. วันที่ 9 สิงหาคม 2024: https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/austrofood-sas-679052-08092024
  • การตอบสนองหลังเหตุการณ์ของ FDA สำหรับตะกั่วและโครเมียมที่เพิ่มขึ้นในซอสแอปเปิ้ลอบเชย: https://www.fda.gov/food/outbreaks-foodborne-illness/post-incident-response-activities-elevated-lead-and-chromium-levels-cinnamon-applesauce-pouches

FDABridge — fdabridge.com/food · fdabridge.com/contact

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Μην αφήσετε να συμβεί στην επιχείρησή σας

Ελέγξτε την καταχώριση, την επισήμανση και την αλυσίδα εισαγωγής πριν ένα σφάλμα οδηγήσει σε δαπανηρή δέσμευση.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #001 Ένα σικελιακό ετικέτο ελαιόλαδου ήταν 8 ημέρες από την άρνηση στα σύνορα των ΗΠΑ

16 Απρ 2026

Τρεις γενιές καλλιέργειας ελιών. Βραβευμένο πετρέλαιο. Μια όμορφη ετικέτα. Και τρεις παραβιάσεις ομοσπονδιακής επισήμανσης που κρύβονται μπροστά από την κοινή όραση.

Διαβάστε περισσότερα →
Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #002 Ένα Βιετναμικό εργοστάσιο θαλασσινών χάνει την καταχώριση του και δεν το ήξερε για 14 μήνες

24 Απρ 2026

Η εγκατάσταση εξάγει γαρίδες στις ΗΠΑ για έξι χρόνια. Μετά ένα κοντέινερ συνελήφθη στο Λος Άντζελες. Η καταχώριση του FDA είχε λήξει και κανείς δεν τους το είπε.

Διαβάστε περισσότερα →
Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #003 Ένα τουρκικό εμπορικό σήμα καλλυντικών ανακάλυψε ότι το υγραφέατό τους ήταν μη καταχωρισμένο φάρμακο

2 Μαΐ 2026

Η αξίωση SPF 15 στο πιο δημοφιλές υγραφέα τους σήμαινε ότι δεν ήταν καλλυντικό στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ήταν ένα φαρμακευτικό προϊόν που δεν έχει φαρμακευτικό φαρμακευτικό φαρμακευτικό φαρμακευτικό προϊόν. Δεν είχαν καταχώριση φαρμακευτικών προϊόντων.

Διαβάστε περισσότερα →