FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Ιστορίες FDA

Historie FDA nr 023 — Pakistańskie kremy kosmetyczne z rtęcią trafiły na listę zatrzymań FDA

W bieżącym ostrzeżeniu FDA dotyczącym importu kosmetyków wymieniono wiele pakistańskich kremów rozjaśniających skórę zawierających rtęć, co umożliwia zatrzymanie bez badania fizykalnego.

Ομάδα FDABridge11 Αυγ 20263 λεπτά ανάγνωσης

Krótka odpowiedź: aktualny alert importowy FDA 53-21 identyfikuje kilka pakistańskich kremów kosmetycznych zawierających rtęć i zezwala na przetrzymywanie bez badania fizykalnego. W przypadku notowanej na giełdzie firmy lub produktu aktywne zgłoszenie MoCRA lub dopracowana amerykańska etykieta nie usuwają podstawowej obawy o zafałszowanie.

W tym artykule podsumowano publiczne zapisy dotyczące alertów importowych FDA. Firmy wymienione w tych rejestrach nie są identyfikowane jako klienci FDABridge.

Które kosmetyki pakistańskie znajdują się w alercie importowym FDA?

W pakistańskiej sekcji alertu importowego FDA 53-21 wymieniono krem kosmetyczny Golden Pearl, krem kosmetyczny Goree, wybielający krem ​​do sandałów i krem ​​do twarzy Fresh Face. Z publicznych wpisów wynika, że ​​te kombinacje firm i produktów były wcześniej wymienione w ramach alertu importowego 53-18 ze względu na zawartość rtęci, z datą zatrzymania w 2019 r. i kodem opłaty FDA „TRUJĄCY”.

W dniu 5 marca 2026 r. FDA opublikowała alert importowy 53-21, łącząc produkty objęte wcześniej alertem importowym 53-18 dotyczącym rtęci w szersze ostrzeżenie dotyczące zafałszowanych produktów i składników kosmetycznych. Obecny alert obejmuje skażenie metalami ciężkimi i inne przyczyny zafałszowań poza odrębnymi alertami mikrobiologicznymi i dotyczącymi dodatków barwnych.

Co oznacza zatrzymanie bez badania fizykalnego?

Zatrzymanie bez badania fizykalnego, powszechnie nazywane DWPE, umożliwia pracownikom terenowym FDA zatrzymanie wpisu na podstawie alertu dotyczącego importu, zamiast najpierw zbierać i testować każdą przesyłkę. Na importerze spoczywa wówczas ciężar przedstawienia dowodów dopuszczalności zatrzymanego towaru. Wpis na Czerwoną Listę może zatem zmienić zwykłą transakcję importową w kosztowny proces udokumentowania i zwolnienia, zanim produkt trafi na rynek.

Dlaczego rtęć stanowi poważny problem związany ze zgodnością kosmetyków?

FDA ogranicza zawartość rtęci w kosmetykach do kategorii poniżej 21 CFR 700.13, z zastrzeżeniem wąskiego wyjątku dotyczącego ilości śladowych, które są nieuniknione w ramach dobrej praktyki produkcyjnej i poniżej dopuszczalnego limitu. Wytyczne konsumenckie FDA ostrzegają, że produkty rozjaśniające skórę zawierające rtęć mogą uszkodzić oczy, płuca, nerki, układ trawienny, układ odpornościowy i układ nerwowy.

Ryzyko praktyczne wykracza poza to, co widnieje na liście składników. Metale ciężkie mogą być niezadeklarowane, wprowadzane poprzez zanieczyszczone surowce lub dodawane celowo. Marki i osoby odpowiedzialne potrzebują dowodów z kwalifikowanych laboratoriów i muszą zbadać, czy metoda, granica wykrywalności, plan pobierania próbek i specyfikacja produktu są odpowiednie do rzeczywistego ryzyka.

Co eksporterzy kosmetyków powinni sprawdzić przed wysyłką?

  • Przeszukaj gotową formułę i surowce wysokiego ryzyka pod kątem zabronionych lub objętych ograniczeniami metali ciężkich, stosując metody dostosowane do określonego celu.
  • Potwierdzić, że badana próbka reprezentuje partię handlową i że wyniki laboratoryjne można prześledzić w zapisie partii.
  • Przed przyjęciem zamówienia sprawdź alerty importowe FDA dotyczące producenta, marki, opisu produktu i kraju.
  • Przejrzyj oświadczenia i opakowania na rynku pod kątem rozjaśniania skóry lub języka leczenia, który mógłby powodować odrębne problemy z klasyfikacją leków.
  • Nie traktuj rejestracji obiektu MoCRA ani listy produktów jako zatwierdzenia preparatu przez FDA.

Szybkie odpowiedzi dla marek kosmetycznych

Czy rejestracja MoCRA zastępuje alert dotyczący importu?

Nie. Rejestracja i lista produktów to obowiązki związane ze składaniem wniosków. Nie zatwierdzają kosmetyku, nie stwierdzają, że każdy składnik jest bezpieczny, ani nie skreślają wpisu z Czerwonej Listy.

Czy firma notowana na giełdzie może zażądać usunięcia z DWPE?

Alert FDA zapewnia proces przedstawiania dowodów na to, że warunki prowadzące do widocznego naruszenia zostały usunięte. Dowody muszą odnosić się do pierwotnej przyczyny i wykazywać trwałą kontrolę, a nie tylko jeden pozytywny wynik testu.

Sprawdzone źródła publiczne

  • Alert importowy FDA 53-21, zafałszowane produkty kosmetyczne i składniki: https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_1184.html
  • Wytyczne FDA dotyczące bezpieczeństwa produktów do pielęgnacji skóry dotyczące rtęci: https://www.fda.gov/media/161034/download

FDABridge — fdabridge.com/cosmetics · fdabridge.com/contact

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Μην αφήσετε να συμβεί στην επιχείρησή σας

Ελέγξτε την καταχώριση, την επισήμανση και την αλυσίδα εισαγωγής πριν ένα σφάλμα οδηγήσει σε δαπανηρή δέσμευση.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #001 Ένα σικελιακό ετικέτο ελαιόλαδου ήταν 8 ημέρες από την άρνηση στα σύνορα των ΗΠΑ

16 Απρ 2026

Τρεις γενιές καλλιέργειας ελιών. Βραβευμένο πετρέλαιο. Μια όμορφη ετικέτα. Και τρεις παραβιάσεις ομοσπονδιακής επισήμανσης που κρύβονται μπροστά από την κοινή όραση.

Διαβάστε περισσότερα →
Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #002 Ένα Βιετναμικό εργοστάσιο θαλασσινών χάνει την καταχώριση του και δεν το ήξερε για 14 μήνες

24 Απρ 2026

Η εγκατάσταση εξάγει γαρίδες στις ΗΠΑ για έξι χρόνια. Μετά ένα κοντέινερ συνελήφθη στο Λος Άντζελες. Η καταχώριση του FDA είχε λήξει και κανείς δεν τους το είπε.

Διαβάστε περισσότερα →
Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #003 Ένα τουρκικό εμπορικό σήμα καλλυντικών ανακάλυψε ότι το υγραφέατό τους ήταν μη καταχωρισμένο φάρμακο

2 Μαΐ 2026

Η αξίωση SPF 15 στο πιο δημοφιλές υγραφέα τους σήμαινε ότι δεν ήταν καλλυντικό στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ήταν ένα φαρμακευτικό προϊόν που δεν έχει φαρμακευτικό φαρμακευτικό φαρμακευτικό φαρμακευτικό προϊόν. Δεν είχαν καταχώριση φαρμακευτικών προϊόντων.

Διαβάστε περισσότερα →