FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Ιστορίες FDA

Historias FDA #024 — Un gel de aloe vera chino se convirtió en medicamento no aprobado por sus alegaciones

La FDA incluyó un gel de aloe vera chino en una alerta de medicamentos no aprobados por alegaciones sobre quemaduras, acné, antiséptico y picaduras.

Ομάδα FDABridge15 Αυγ 20262 λεπτά ανάγνωσης

Respuesta breve: la FDA trató como medicamento no aprobado un gel de aloe vera fabricado por Guangzhou Biying Cosmetics y comercializado como Republic Cosmetics porque su etiqueta y web prometían usos contra quemaduras solares, acné, irritación, picaduras y como antiséptico.

Este artículo resume expedientes públicos de la FDA. Las empresas citadas no se identifican como clientes de FDABridge.

¿Qué ocurrió según el expediente público?

La entrada fue publicada el 12 de abril de 2022 en la Import Alert 66-41. El ingrediente aloe no convierte automáticamente el producto en medicamento; la clasificación deriva del uso previsto demostrado por las alegaciones y el contexto comercial.

La FDA puede considerar envase, web, Amazon, catálogos, publicidad, redes sociales, instrucciones para influencers, testimonios e imágenes. Una etiqueta prudente no neutraliza alegaciones terapéuticas publicadas en otro canal.

¿Qué requisito regulatorio fue determinante?

Alegaciones de tratar acné, eczema, heridas, infección, inflamación, dolor, quemaduras o picaduras pueden activar la normativa de medicamentos. Un descargo de responsabilidad y el listado MoCRA no autorizan esos usos.

Qué deben comprobar los exportadores

  • Inventariar todas las alegaciones expresas e implícitas dirigidas a EE.UU.
  • Clasificar cada SKU como cosmético, medicamento OTC u otra categoría antes de presentar.
  • Separar limpieza o apariencia de tratamiento de enfermedad o función corporal.
  • Exigir aprobación regulatoria antes de que distribuidores o influencers publiquen contenido.

Respuesta rápida para exportadores

Un gel de aloe puede ser cosmético si se limita a hidratar o acondicionar. Las alegaciones terapéuticas pueden cambiar su clasificación aunque la fórmula sea la misma.

Fuentes públicas verificadas

  • https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_190.html

FDABridge ayuda a fabricantes extranjeros con registro FDA, US Agent, revisión de etiquetas y preparación para importación. Visite fdabridge.com/contact.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Μην αφήσετε να συμβεί στην επιχείρησή σας

Ελέγξτε την καταχώριση, την επισήμανση και την αλυσίδα εισαγωγής πριν ένα σφάλμα οδηγήσει σε δαπανηρή δέσμευση.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #001 Ένα σικελιακό ετικέτο ελαιόλαδου ήταν 8 ημέρες από την άρνηση στα σύνορα των ΗΠΑ

16 Απρ 2026

Τρεις γενιές καλλιέργειας ελιών. Βραβευμένο πετρέλαιο. Μια όμορφη ετικέτα. Και τρεις παραβιάσεις ομοσπονδιακής επισήμανσης που κρύβονται μπροστά από την κοινή όραση.

Διαβάστε περισσότερα →
Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #002 Ένα Βιετναμικό εργοστάσιο θαλασσινών χάνει την καταχώριση του και δεν το ήξερε για 14 μήνες

24 Απρ 2026

Η εγκατάσταση εξάγει γαρίδες στις ΗΠΑ για έξι χρόνια. Μετά ένα κοντέινερ συνελήφθη στο Λος Άντζελες. Η καταχώριση του FDA είχε λήξει και κανείς δεν τους το είπε.

Διαβάστε περισσότερα →
Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #003 Ένα τουρκικό εμπορικό σήμα καλλυντικών ανακάλυψε ότι το υγραφέατό τους ήταν μη καταχωρισμένο φάρμακο

2 Μαΐ 2026

Η αξίωση SPF 15 στο πιο δημοφιλές υγραφέα τους σήμαινε ότι δεν ήταν καλλυντικό στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ήταν ένα φαρμακευτικό προϊόν που δεν έχει φαρμακευτικό φαρμακευτικό φαρμακευτικό φαρμακευτικό προϊόν. Δεν είχαν καταχώριση φαρμακευτικών προϊόντων.

Διαβάστε περισσότερα →