FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Ιστορίες FDA

Historias FDA #023 — Cremas de belleza pakistaníes con mercurio entraron en la lista de detención

La alerta vigente de cosméticos identifica varias cremas aclarantes de Pakistán por mercurio y permite detenerlas sin examen físico.

Ομάδα FDABridge11 Αυγ 20262 λεπτά ανάγνωσης

Respuesta breve: la Import Alert 53-21 identifica Golden Pearl, Goree, Sandal Whitening y Fresh Face Beauty Cream por antecedentes de mercurio y autoriza su detención sin examen físico (DWPE).

Este artículo resume expedientes públicos de la FDA. Las empresas citadas no se identifican como clientes de FDABridge.

¿Qué ocurrió según el expediente público?

Las entradas públicas remiten a detenciones de 2019 y al código de cargo POISONOUS. En marzo de 2026, la FDA consolidó productos antes cubiertos por la alerta específica de mercurio 53-18 dentro de la alerta más amplia 53-21 para cosméticos o ingredientes adulterados.

Una entrada en lista roja permite detener el envío sin analizar primero cada lote. El importador debe aportar evidencia de admisibilidad. La contaminación puede proceder de materias primas o de una adición intencional aunque el metal no figure en la lista de ingredientes.

¿Qué requisito regulatorio fue determinante?

La FDA restringe los compuestos de mercurio en cosméticos bajo 21 CFR 700.13, salvo una excepción muy limitada para trazas inevitables por buenas prácticas. El registro o listado MoCRA no aprueba la fórmula ni anula una alerta.

Qué deben comprobar los exportadores

  • Analizar producto terminado y materias primas de alto riesgo con métodos adecuados.
  • Vincular la muestra analizada con el lote comercial y el registro de fabricación.
  • Revisar fabricante, marca, descripción y país en las alertas antes del envío.
  • Controlar alegaciones aclarantes o terapéuticas que puedan crear además una clasificación como medicamento.

Respuesta rápida para exportadores

Una empresa puede solicitar la exclusión de DWPE, pero debe demostrar que eliminó la causa y mantiene el control; una sola prueba conforme normalmente no basta.

Fuentes públicas verificadas

  • https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_1184.html
  • https://www.fda.gov/media/161034/download

FDABridge ayuda a fabricantes extranjeros con registro FDA, US Agent, revisión de etiquetas y preparación para importación. Visite fdabridge.com/contact.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Μην αφήσετε να συμβεί στην επιχείρησή σας

Ελέγξτε την καταχώριση, την επισήμανση και την αλυσίδα εισαγωγής πριν ένα σφάλμα οδηγήσει σε δαπανηρή δέσμευση.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #001 Ένα σικελιακό ετικέτο ελαιόλαδου ήταν 8 ημέρες από την άρνηση στα σύνορα των ΗΠΑ

16 Απρ 2026

Τρεις γενιές καλλιέργειας ελιών. Βραβευμένο πετρέλαιο. Μια όμορφη ετικέτα. Και τρεις παραβιάσεις ομοσπονδιακής επισήμανσης που κρύβονται μπροστά από την κοινή όραση.

Διαβάστε περισσότερα →
Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #002 Ένα Βιετναμικό εργοστάσιο θαλασσινών χάνει την καταχώριση του και δεν το ήξερε για 14 μήνες

24 Απρ 2026

Η εγκατάσταση εξάγει γαρίδες στις ΗΠΑ για έξι χρόνια. Μετά ένα κοντέινερ συνελήφθη στο Λος Άντζελες. Η καταχώριση του FDA είχε λήξει και κανείς δεν τους το είπε.

Διαβάστε περισσότερα →
Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #003 Ένα τουρκικό εμπορικό σήμα καλλυντικών ανακάλυψε ότι το υγραφέατό τους ήταν μη καταχωρισμένο φάρμακο

2 Μαΐ 2026

Η αξίωση SPF 15 στο πιο δημοφιλές υγραφέα τους σήμαινε ότι δεν ήταν καλλυντικό στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ήταν ένα φαρμακευτικό προϊόν που δεν έχει φαρμακευτικό φαρμακευτικό φαρμακευτικό φαρμακευτικό προϊόν. Δεν είχαν καταχώριση φαρμακευτικών προϊόντων.

Διαβάστε περισσότερα →