FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Ιστορίες FDA

Historias FDA #029 — Un producto de granada de Azerbaiyán permaneció en la alerta por color ilegal

La alerta vigente aún lista puré y jugo de granada de una empresa azerbaiyana después de hallar un color rojo no permitido.

Ομάδα FDABridge19 Αυγ 20262 λεπτά ανάγνωσης

Respuesta breve: la Import Alert 45-02 todavía lista puré y jugo o concentrado de granada de Pak-Mal Company por contener un color rojo no identificado y no permitido.

Este artículo resume expedientes públicos de la FDA. Las empresas citadas no se identifican como clientes de FDABridge.

¿Qué ocurrió según el expediente público?

La entrada se publicó en 2009 y hace referencia a un hallazgo de 2005, pero sigue visible en la alerta actual. Esto demuestra que una empresa no debe asumir que una entrada antigua expiró por el paso del tiempo.

La alerta contempla dos vías: un color inseguro puede adulterar el alimento bajo 402(c) y 721(a); un color artificial no declarado puede causar misbranding bajo 403(k). No se informa de retiro ni enfermedades.

¿Qué requisito regulatorio fue determinante?

Un color autorizado en otro país no queda automáticamente permitido en EE.UU. Deben verificarse identidad, uso alimentario autorizado, límites, certificación de lote cuando proceda y forma de declaración.

Qué deben comprobar los exportadores

  • Obtener identidad química, especificación, estatus y nivel de uso de cada color.
  • Investigar color anormalmente intenso o estable como señal de autenticidad.
  • Aplicar análisis adecuados cuando el riesgo o el historial lo justifiquen.
  • Revisar la alerta vigente y preparar evidencia correctiva antes del envío.

Respuesta rápida para exportadores

Cambiar la etiqueta no elimina automáticamente una entrada. La empresa debe corregir la causa y aportar evidencia suficiente según el proceso de la alerta.

Fuentes públicas verificadas

  • https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_118.html
  • https://www.fda.gov/industry/color-additives

FDABridge ayuda a fabricantes extranjeros con registro FDA, US Agent, revisión de etiquetas y preparación para importación. Visite fdabridge.com/contact.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Μην αφήσετε να συμβεί στην επιχείρησή σας

Ελέγξτε την καταχώριση, την επισήμανση και την αλυσίδα εισαγωγής πριν ένα σφάλμα οδηγήσει σε δαπανηρή δέσμευση.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #001 Ένα σικελιακό ετικέτο ελαιόλαδου ήταν 8 ημέρες από την άρνηση στα σύνορα των ΗΠΑ

16 Απρ 2026

Τρεις γενιές καλλιέργειας ελιών. Βραβευμένο πετρέλαιο. Μια όμορφη ετικέτα. Και τρεις παραβιάσεις ομοσπονδιακής επισήμανσης που κρύβονται μπροστά από την κοινή όραση.

Διαβάστε περισσότερα →
Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #002 Ένα Βιετναμικό εργοστάσιο θαλασσινών χάνει την καταχώριση του και δεν το ήξερε για 14 μήνες

24 Απρ 2026

Η εγκατάσταση εξάγει γαρίδες στις ΗΠΑ για έξι χρόνια. Μετά ένα κοντέινερ συνελήφθη στο Λος Άντζελες. Η καταχώριση του FDA είχε λήξει και κανείς δεν τους το είπε.

Διαβάστε περισσότερα →
Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #003 Ένα τουρκικό εμπορικό σήμα καλλυντικών ανακάλυψε ότι το υγραφέατό τους ήταν μη καταχωρισμένο φάρμακο

2 Μαΐ 2026

Η αξίωση SPF 15 στο πιο δημοφιλές υγραφέα τους σήμαινε ότι δεν ήταν καλλυντικό στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ήταν ένα φαρμακευτικό προϊόν που δεν έχει φαρμακευτικό φαρμακευτικό φαρμακευτικό φαρμακευτικό προϊόν. Δεν είχαν καταχώριση φαρμακευτικών προϊόντων.

Διαβάστε περισσότερα →