FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Ιστορίες FDA

Historias FDA #027 — Un retiro de tahini israelí reveló un riesgo recurrente de Salmonella

Un brote de ocho casos vinculado a tahini llevó al retiro de un productor israelí y formó parte de la revisión de episodios recurrentes de la FDA.

Ομάδα FDABridge19 Αυγ 20262 λεπτά ανάγνωσης

Respuesta breve: un brote de Salmonella Concord de 2018 vinculado a tahini causó ocho casos confirmados en cuatro estados. La revisión FDA relaciona la investigación con un retiro de Achudt Ltd. del 23 de noviembre de 2018.

Este artículo resume expedientes públicos de la FDA. Las empresas citadas no se identifican como clientes de FDABridge.

¿Qué ocurrió según el expediente público?

No se notificaron hospitalizaciones ni muertes en ese brote. Entre 2011 y agosto de 2025, la FDA revisó cuatro brotes por la combinación tahini-Salmonella: 61 casos confirmados en 22 estados, vinculados a tahini o hummus con tahini listo para comer.

En el conjunto de empresas inspeccionadas se repitieron deficiencias de operaciones sanitarias, cocción o temperatura, diseño y mantenimiento, instalaciones sanitarias y control de plagas. No significa que todas ocurrieran en Achudt Ltd.

¿Qué requisito regulatorio fue determinante?

La baja actividad de agua impide multiplicación, pero no garantiza la muerte de Salmonella. Semillas contaminadas, tratamiento letal insuficiente o recontaminación tras tostado pueden trasladar el patógeno al producto final.

Qué deben comprobar los exportadores

  • Aprobar proveedores de sésamo con historial, auditoría y verificación basada en riesgo.
  • Validar el tratamiento letal con condiciones comerciales reales.
  • Separar físicamente la manipulación cruda del área posterior al tratamiento.
  • Mantener monitoreo ambiental y trazabilidad desde semilla hasta cliente.

Respuesta rápida para exportadores

Los 61 casos no proceden de una sola empresa: combinan cuatro brotes. El episodio israelí de 2018 comprendió ocho casos confirmados.

Fuentes públicas verificadas

  • https://www.fda.gov/media/188919/download
  • https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_263.html

FDABridge ayuda a fabricantes extranjeros con registro FDA, US Agent, revisión de etiquetas y preparación para importación. Visite fdabridge.com/contact.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Μην αφήσετε να συμβεί στην επιχείρησή σας

Ελέγξτε την καταχώριση, την επισήμανση και την αλυσίδα εισαγωγής πριν ένα σφάλμα οδηγήσει σε δαπανηρή δέσμευση.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #001 Ένα σικελιακό ετικέτο ελαιόλαδου ήταν 8 ημέρες από την άρνηση στα σύνορα των ΗΠΑ

16 Απρ 2026

Τρεις γενιές καλλιέργειας ελιών. Βραβευμένο πετρέλαιο. Μια όμορφη ετικέτα. Και τρεις παραβιάσεις ομοσπονδιακής επισήμανσης που κρύβονται μπροστά από την κοινή όραση.

Διαβάστε περισσότερα →
Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #002 Ένα Βιετναμικό εργοστάσιο θαλασσινών χάνει την καταχώριση του και δεν το ήξερε για 14 μήνες

24 Απρ 2026

Η εγκατάσταση εξάγει γαρίδες στις ΗΠΑ για έξι χρόνια. Μετά ένα κοντέινερ συνελήφθη στο Λος Άντζελες. Η καταχώριση του FDA είχε λήξει και κανείς δεν τους το είπε.

Διαβάστε περισσότερα →
Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #003 Ένα τουρκικό εμπορικό σήμα καλλυντικών ανακάλυψε ότι το υγραφέατό τους ήταν μη καταχωρισμένο φάρμακο

2 Μαΐ 2026

Η αξίωση SPF 15 στο πιο δημοφιλές υγραφέα τους σήμαινε ότι δεν ήταν καλλυντικό στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ήταν ένα φαρμακευτικό προϊόν που δεν έχει φαρμακευτικό φαρμακευτικό φαρμακευτικό φαρμακευτικό προϊόν. Δεν είχαν καταχώριση φαρμακευτικών προϊόντων.

Διαβάστε περισσότερα →