FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Ιστορίες FDA

Storie FDA #023 — Creme di bellezza pakistane al mercurio entrarono nella lista di trattenimento

La vigente Import Alert identifica varie creme schiarenti pakistane per il mercurio e ne consente il trattenimento senza esame fisico.

Ομάδα FDABridge11 Αυγ 20262 λεπτά ανάγνωσης

Risposta breve: la Import Alert 53-21 identifica Golden Pearl, Goree, Sandal Whitening e Fresh Face Beauty Cream per precedenti legati al mercurio e autorizza il trattenimento senza esame fisico (DWPE).

Questo articolo riassume documenti pubblici della FDA. Le imprese citate non sono identificate come clienti di FDABridge.

Che cosa è accaduto secondo il documento pubblico?

Le voci pubbliche rinviano a trattenimenti del 2019 e al charge code POISONOUS. Nel marzo 2026 la FDA consolidò i prodotti prima coperti dalla specifica Import Alert 53-18 nella più ampia 53-21 per cosmetici e ingredienti adulterati.

Una Red List consente il trattenimento senza analizzare prima ogni lotto; l'importatore deve fornire prove di ammissibilità. Il metallo può provenire da materie prime contaminate o da aggiunta intenzionale anche se non appare nell'elenco ingredienti.

Quale requisito normativo è stato decisivo?

La FDA limita i composti del mercurio nei cosmetici ai sensi di 21 CFR 700.13, salvo una stretta eccezione per tracce inevitabili in GMP. Registrazione e product listing MoCRA non approvano la formula né annullano una Import Alert.

Che cosa devono verificare gli esportatori

  • Analizzare prodotto finito e materie prime a rischio con metodi idonei.
  • Collegare il campione al lotto commerciale e al batch record.
  • Verificare produttore, marchio, descrizione e paese prima della spedizione.
  • Controllare claim schiarenti o terapeutici che possono creare anche lo status di farmaco.

Risposta rapida per gli esportatori

Per uscire dal DWPE occorre dimostrare che la causa è stata eliminata e il controllo è sostenibile; un singolo test conforme normalmente non basta.

Fonti pubbliche verificate

  • https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_1184.html
  • https://www.fda.gov/media/161034/download

FDABridge assiste i produttori esteri con registrazione FDA, US Agent, revisione delle etichette e preparazione all'importazione. Visita fdabridge.com/contact.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Μην αφήσετε να συμβεί στην επιχείρησή σας

Ελέγξτε την καταχώριση, την επισήμανση και την αλυσίδα εισαγωγής πριν ένα σφάλμα οδηγήσει σε δαπανηρή δέσμευση.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #001 Ένα σικελιακό ετικέτο ελαιόλαδου ήταν 8 ημέρες από την άρνηση στα σύνορα των ΗΠΑ

16 Απρ 2026

Τρεις γενιές καλλιέργειας ελιών. Βραβευμένο πετρέλαιο. Μια όμορφη ετικέτα. Και τρεις παραβιάσεις ομοσπονδιακής επισήμανσης που κρύβονται μπροστά από την κοινή όραση.

Διαβάστε περισσότερα →
Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #002 Ένα Βιετναμικό εργοστάσιο θαλασσινών χάνει την καταχώριση του και δεν το ήξερε για 14 μήνες

24 Απρ 2026

Η εγκατάσταση εξάγει γαρίδες στις ΗΠΑ για έξι χρόνια. Μετά ένα κοντέινερ συνελήφθη στο Λος Άντζελες. Η καταχώριση του FDA είχε λήξει και κανείς δεν τους το είπε.

Διαβάστε περισσότερα →
Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #003 Ένα τουρκικό εμπορικό σήμα καλλυντικών ανακάλυψε ότι το υγραφέατό τους ήταν μη καταχωρισμένο φάρμακο

2 Μαΐ 2026

Η αξίωση SPF 15 στο πιο δημοφιλές υγραφέα τους σήμαινε ότι δεν ήταν καλλυντικό στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ήταν ένα φαρμακευτικό προϊόν που δεν έχει φαρμακευτικό φαρμακευτικό φαρμακευτικό φαρμακευτικό προϊόν. Δεν είχαν καταχώριση φαρμακευτικών προϊόντων.

Διαβάστε περισσότερα →