FDABridge
← Επιστροφή στο blog
Ιστορίες FDA

Histórias FDA #029 — Produto de romã do Azerbaijão permaneceu na Import Alert por corante ilegal

A alerta vigente ainda lista purê e suco de romã de empresa azerbaijana após encontrar cor vermelho não permitido.

Ομάδα FDABridge19 Αυγ 20262 λεπτά ανάγνωσης

Resposta curta: a Import Alert 45-02 ainda lista purê e suco ou concentrado de romã da Pak-Mal Company por um corante vermelho não identificado e não permitido.

Este artigo resume registros públicos da FDA. As empresas citadas não são identificadas como clientes da FDABridge.

O que aconteceu segundo o registro público?

A entrada foi publicada em 2009 e remete a achado de 2005, mas permanece vigente. Tempo ou nova embalagem não eliminam automaticamente a listagem.

Um corante inseguro pode adulterar o alimento sob 402(c) e 721(a); cor artificial não declarada pode causar misbranding sob 403(k). Não há relato de recall ou doença.

Qual requisito regulatório foi determinante?

Corante permitido em outro país não é automaticamente permitido nos EUA. Devem ser verificados identidade, uso, limites, certificação por lote quando aplicável e declaração.

O que os exportadores devem verificar

  • Obter identidade química, especificação, status e nível de uso.
  • Investigar cor anormalmente intensa ou estável.
  • Aplicar testes quando risco ou histórico justificarem.
  • Revisar a alerta atual e preparar evidência corretiva.

Resposta rápida para exportadores

Alterar o rótulo não remove automaticamente a entrada. A empresa deve corrigir a causa e fornecer evidência adequada à FDA.

Fontes públicas verificadas

  • https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_118.html
  • https://www.fda.gov/industry/color-additives

A FDABridge ajuda fabricantes estrangeiros com registro FDA, US Agent, revisão de rótulos e preparação para importação. Acesse fdabridge.com/contact.

Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;

Μην αφήσετε να συμβεί στην επιχείρησή σας

Ελέγξτε την καταχώριση, την επισήμανση και την αλυσίδα εισαγωγής πριν ένα σφάλμα οδηγήσει σε δαπανηρή δέσμευση.

Περισσότερα άρθρα

Σχετικά άρθρα

Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #001 Ένα σικελιακό ετικέτο ελαιόλαδου ήταν 8 ημέρες από την άρνηση στα σύνορα των ΗΠΑ

16 Απρ 2026

Τρεις γενιές καλλιέργειας ελιών. Βραβευμένο πετρέλαιο. Μια όμορφη ετικέτα. Και τρεις παραβιάσεις ομοσπονδιακής επισήμανσης που κρύβονται μπροστά από την κοινή όραση.

Διαβάστε περισσότερα →
Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #002 Ένα Βιετναμικό εργοστάσιο θαλασσινών χάνει την καταχώριση του και δεν το ήξερε για 14 μήνες

24 Απρ 2026

Η εγκατάσταση εξάγει γαρίδες στις ΗΠΑ για έξι χρόνια. Μετά ένα κοντέινερ συνελήφθη στο Λος Άντζελες. Η καταχώριση του FDA είχε λήξει και κανείς δεν τους το είπε.

Διαβάστε περισσότερα →
Ιστορίες FDA

FDA Ιστορίες #003 Ένα τουρκικό εμπορικό σήμα καλλυντικών ανακάλυψε ότι το υγραφέατό τους ήταν μη καταχωρισμένο φάρμακο

2 Μαΐ 2026

Η αξίωση SPF 15 στο πιο δημοφιλές υγραφέα τους σήμαινε ότι δεν ήταν καλλυντικό στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ήταν ένα φαρμακευτικό προϊόν που δεν έχει φαρμακευτικό φαρμακευτικό φαρμακευτικό φαρμακευτικό προϊόν. Δεν είχαν καταχώριση φαρμακευτικών προϊόντων.

Διαβάστε περισσότερα →