Bewertung von Duftstoffallergenen in kosmetischen Mitteln
Ermitteln Sie, wie sich die erweiterten EU-Kennzeichnungsanforderungen für Duftstoffallergene auf Ihre Rezeptur und die Angabe der Bestandteile auswirken.
Was wir übernehmen
- Eine Bewertung der Kennzeichnung von Duftstoffallergenen nach Verordnung (EU) 2023/1545.
- Ermittlung relevanter Änderungen der Angaben auf Grundlage der übermittelten Rezeptur und der Lieferantendaten.
Was wir von Ihnen benötigen
- Quantitative Rezeptur und Produkttyp: auf der Haut verbleibend (leave-on) oder abzuspülen (rinse-off).
- Aktuelle Duftstoff- bzw. Allergenerklärungen für jeden Duftstoff, jedes ätherische Öl und jeden relevanten Rohstoff.
- Aktuelle INCI-Angabe und vorgeschlagener Etikettenentwurf.
Grenzen des Leistungsumfangs
- Diese gezielte Bewertung ist weder ein vollständiger CPSR noch eine vollständige Etikettenprüfung.
- Die Lieferantendaten müssen die relevanten Allergene abdecken; fehlende oder veraltete Erklärungen müssen gegebenenfalls ersetzt werden.
- Seit dem 31. Juli 2026 müssen Produkte, die neu in der EU in Verkehr gebracht werden, die aktualisierten Vorschriften zur Allergenkennzeichnung erfüllen. Zuvor in Verkehr gebrachte Produkte, die die Voraussetzungen erfüllen, dürfen unter den Übergangsbedingungen bis zum 31. Juli 2028 weiter auf dem Markt bereitgestellt werden; diesen Status beurteilen wir anhand der tatsächlichen Nachweise zum Inverkehrbringen und zum Lagerbestand.
Von der Anfrage zum Ergebnis
Produkt und Leistungsumfang bestätigen
Teilen Sie uns mit, was Sie verkaufen, wo es verkauft werden soll und welche Nachweise bereits vorliegen. Wenn Sie unsicher sind, kontaktieren Sie uns vor der Bestellung.
Angaben übermitteln und sicher bezahlen
Das Antragsformular führt zu Stripe Checkout für genau diese Leistung in EUR. Senden Sie die aufgeführten Unterlagen an info@fdabridge.com; versenden Sie keine Proben ohne Anweisung.
Vereinbarte Leistung erhalten
Wir prüfen die Unterlagen auf Vollständigkeit, koordinieren Bewertung oder Prüfung und liefern den vereinbarten Bericht bzw. die vereinbarte Datei. Zusätzlicher Leistungsumfang wird vor weiteren Arbeiten erläutert.
Reicht die vorhandene Duftstofferklärung aus?
Nicht unbedingt. Für die Bewertung des Fertigerzeugnisses benötigen wir aktuelle Allergeninformationen der Lieferanten und die Konzentration jedes relevanten Bestandteils.
Amtliche Quellen: Europäische Kommission: EU-Rechtsvorschriften für kosmetische Mittel. FDABridge ist ein unabhängiger privater Anbieter. Bewertung, Prüfung und Notifizierung sind keine behördliche Genehmigung.