Epikutantest für Kosmetik
Erhalten Sie dokumentierte Ergebnisse zur Hautverträglichkeit aus einem 48-stündigen Epikutantest mit zehn Freiwilligen.
Was wir übernehmen
- Ein 48-stündiger In-vivo-Epikutantest für Kosmetik mit zehn Freiwilligen.
- Ein unterzeichneter Laborbericht zum vereinbarten Test.
Was wir von Ihnen benötigen
- 40 g oder ml Produkt, vorbehaltlich der Annahme durch das Labor.
- Vollständige Rezeptur, Produktspezifikation und vorgesehene Verwendung.
- Relevante Sicherheitsinformationen und gegebenenfalls vorhandene Prüfberichte.
Grenzen des Leistungsumfangs
- Probenversand, zusätzliche Prüfungen und Wiederholungsprüfungen sind ausgeschlossen.
- Der Test garantiert nicht, dass bei keinem Anwender Reaktionen auftreten, und rechtfertigt nicht automatisch Werbeaussagen wie „hypoallergen“ oder Aussagen zur Wirksamkeit.
Von der Anfrage zum Ergebnis
Produkt und Leistungsumfang bestätigen
Teilen Sie uns mit, was Sie verkaufen, wo es verkauft werden soll und welche Nachweise bereits vorliegen. Wenn Sie unsicher sind, kontaktieren Sie uns vor der Bestellung.
Angaben übermitteln und sicher bezahlen
Das Antragsformular führt zu Stripe Checkout für genau diese Leistung in EUR. Senden Sie die aufgeführten Unterlagen an info@fdabridge.com; versenden Sie keine Proben ohne Anweisung.
Vereinbarte Leistung erhalten
Wir prüfen die Unterlagen auf Vollständigkeit, koordinieren Bewertung oder Prüfung und liefern den vereinbarten Bericht bzw. die vereinbarte Datei. Zusätzlicher Leistungsumfang wird vor weiteren Arbeiten erläutert.
Ist das eine vollständige klinische Wirksamkeitsstudie?
Nein. Es handelt sich um den beschriebenen Epikutantest zur Hautverträglichkeit. Jede Wirksamkeitsstudie oder weitergehende klinische Aussage erfordert einen gesondert vereinbarten Leistungsumfang.
Amtliche Quellen: Europäische Kommission: EU-Rechtsvorschriften für kosmetische Mittel. FDABridge ist ein unabhängiger privater Anbieter. Bewertung, Prüfung und Notifizierung sind keine behördliche Genehmigung.