Der EWR-Importeur trägt in der Regel die REACH-Registrierungspflicht. Ein berechtigter Hersteller, Formulierer oder Erzeugnisproduzent außerhalb des EWR kann per Vereinbarung einen im EWR niedergelassenen Alleinvertreter bestellen; ein reiner Händler kann diesen Weg nicht allein aufgrund des Vertriebs nutzen. FDABridge prüft die Rollen und koordiniert geeignete EWR-Partner, ohne selbst eine unbestätigte Rechtsträgerrolle zu beanspruchen.
Neue Registranten nutzen die ECHA-Anfrage zur Stoffidentität, Ermittlung von Mitregistranten, gemeinsamen Einreichung und Datenzugangsrechten. Vorregistrierung und formelle SIEF-Gründung sind kein heutiger Einstieg. Aufwand, Kosten und Dauer hängen von den vorhandenen Unterlagen ab.
Die Informationsanforderungen der Anhänge VII–X steigen mit der Jahresmenge. Vor neuen Studien sind vorhandene Daten, gemeinsame Datenrechte und begründete Anpassungen zu prüfen. Nicht jede Mengenstufe verlangt automatisch neue Labortests; Wirbeltierversuche sind das letzte Mittel.
Eine Meldung nach Artikel 7(2) für Kandidatenlistenstoffe in Erzeugnissen setzt grundsätzlich sowohl über 0,1 Gewichtsprozent als auch über eine Tonne pro Jahr je Hersteller oder Importeur voraus; Ausnahmen sind zu prüfen. Registrierung ersetzt weder Beschränkungen noch Zulassung, CLP oder Sicherheitsdatenpflichten.
https://fdabridge.com/de/reach-registrierung
https://echa.europa.eu/regulations/reach/registration https://echa.europa.eu/support/getting-started/only-representative
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