FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

21 CFR Part 120 کے تحت Juice HACCP

کراچی, لاہور میں غذائی مصنوعات بنانے والوں کو امریکہ میں برآمد سے پہلے FDA ضوابط کی تعمیل کرنی ہوگی۔ یہ مضمون اہم تقاضوں کی وضاحت کرتا ہے۔.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

پاکستان میں غذائی مصنوعات بنانے والے، خاص طور پر کراچی, لاہور میں، امریکی مارکیٹ میں برآمد کے لیے بڑھتی ہوئی دلچسپی دکھا رہے ہیں۔ چاول, مصالحے, ٹیکسٹائل جیسی اہم مصنوعات کے ساتھ، پاکستان کی امریکی مارکیٹ میں بڑی صلاحیت ہے۔ تاہم، مصنوعات کو قانونی طور پر امریکہ میں لانے کے لیے، کمپنیوں کو امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) کے ضوابط کی سختی سے تعمیل کرنی ہوگی۔ یہ مضمون پاکستان کے کاروباروں کے لیے اس موضوع سے متعلق FDA تقاضوں کی تفصیل بیان کرتا ہے۔

The 5-log pathogen reduction requirement for juice

اس شعبے میں FDA ضوابط ان تمام غیر ملکی مینوفیکچرنگ سہولیات پر لاگو ہوتے ہیں جو امریکہ میں اپنی مصنوعات فروخت کرنا چاہتی ہیں۔ کراچی اور لاہور میں غذائی مصنوعات بنانے والوں کے لیے، تعمیل نہ صرف قانونی ضرورت ہے بلکہ امریکی درآمدی شراکت داروں کے ساتھ تجارتی تعلقات برقرار رکھنے کی بھی شرط ہے۔ اگر تقاضے پورے نہیں ہوتے، تو شپمنٹس بندرگاہ پر روکی جا سکتی ہیں، داخلے سے انکار کیا جا سکتا ہے، یا FDA درآمدی انتباہ فہرست میں بھی شامل کیا جا سکتا ہے۔

HACCP plans and importer verification under 21 CFR Part 120

امریکہ میں غذائی برآمد کرنے کے لیے، پاکستان کی کمپنیوں کو: FDA کے ساتھ سہولت رجسٹر کرنی ہوگی، Dun & Bradstreet سے DUNS نمبر حاصل کرنا ہوگا، امریکہ میں پتے کے ساتھ US Agent مقرر کرنا ہوگا، اور مصنوعات کے لیبل FDA ضوابط کے مطابق ہونے کو یقینی بنانا ہوگا۔ چاول, مصالحے, ٹیکسٹائل جیسی مصنوعات کے لیے، مخصوص مصنوعات کی قسم کے مطابق اضافی تقاضے لاگو ہو سکتے ہیں۔ FDABridge پاکستان کی کمپنیوں کو پورا عمل مکمل کرنے میں مدد کرتا ہے۔

FDABridge پاکستان کے برآمدکنندگان کی حمایت کرتا ہے

FDABridge پاکستان میں غذائی کمپنیوں کو شروع سے آخر تک FDA رجسٹریشن مکمل کرنے میں مہارت رکھتا ہے۔ ہماری خدمات میں مشاورت، DUNS نمبر رجسٹریشن، US Agent فراہم کرنا، FDA سہولت رجسٹریشن جمع کرانا اور وقتاً فوقتاً تجدید شامل ہیں۔ شروع کرنے کے لیے آج ہی fdabridge.com پر ہم سے رابطہ کریں۔

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 thg 4, 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

Đọc thêm →
Tổng hợp

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 thg 3, 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

Đọc thêm →
Tổng hợp

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 thg 5, 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

Đọc thêm →