FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Câu chuyện FDA #007 — Nhà sản xuất tương ớt Mexico cần số FCE mà họ chưa từng nghe đến

Hai mươi hai sản phẩm mỹ phẩm đã đăng ký theo MoCRA mà không gặp vấn đề. Sản phẩm thứ hai mươi ba chứa phụ gia màu hợp pháp tại Hàn Quốc nhưng bị cấm tại Mỹ.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25693 นาทีในการอ่าน

Một thương hiệu K-beauty có trụ sở tại Seoul có 23 sản phẩm chăm sóc da và trang điểm sẵn sàng cho thị trường Mỹ. Họ đến với chúng tôi để đăng ký cơ sở MoCRA và kê khai sản phẩm. Chúng tôi đăng ký cơ sở, chỉ định chúng tôi làm US Agent, và bắt đầu kê khai từng sản phẩm — rà soát danh sách thành phần, xác minh tên INCI, kiểm tra các chất bị cấm hoặc hạn chế.

Sản phẩm 1 đến 22 qua đánh giá mà không có vấn đề. Sản phẩm 23 — một loại son môi nổi tiếng — thì không.

Vấn đề

Son môi chứa CI 15510, còn được gọi là D&C Orange No. 4. Tại Hàn Quốc, chất tạo màu này được phê duyệt để sử dụng trong sản phẩm môi. Tại Hoa Kỳ, D&C Orange No. 4 chỉ được phê duyệt cho sử dụng bên ngoài — không thể sử dụng trong sản phẩm bôi lên môi hoặc bất kỳ khu vực nào có thể bị nuốt. Theo 21 CFR 74.1254, chất tạo màu bị hạn chế đối với mỹ phẩm bôi bên ngoài. Son môi không được bôi bên ngoài — nó được bôi lên môi, là vùng niêm mạc.

Nếu son môi được nhập khẩu vào Mỹ và bán với chất tạo màu này, nó sẽ bị coi là hàng giả mạo theo Đạo luật FD&C. Cảnh báo Nhập khẩu 53-04 nhắm cụ thể vào mỹ phẩm chứa phụ gia màu không được phép. Một sản phẩm giả mạo duy nhất trong lô hàng có thể kích hoạt sự giám sát của FDA đối với toàn bộ thương hiệu.

Cách khắc phục

Chúng tôi đánh dấu thành phần trong quá trình rà soát trước khi kê khai và thông báo cho thương hiệu ngay lập tức. Họ có hai lựa chọn: tái cấu trúc son môi với phụ gia màu được phê duyệt cho sử dụng trên môi tại Mỹ (như D&C Red No. 6 hoặc D&C Red No. 7), hoặc loại trừ sản phẩm khỏi thị trường Mỹ hoàn toàn. Họ chọn tái cấu trúc. Công thức mới mất sáu tuần. Chúng tôi kê khai sản phẩm với FDA khi phiên bản tái cấu trúc sẵn sàng.

22 sản phẩm còn lại vào thị trường Mỹ đúng lịch. Son môi theo sau sáu tuần sau với công thức tuân thủ.

Bài học

Quy định về phụ gia màu tại Mỹ hoàn toàn khác với Hàn Quốc, EU và Nhật Bản. Một chất tạo màu được phê duyệt tại thị trường nội địa của bạn có thể bị cấm, hạn chế hoặc yêu cầu chứng nhận theo lô tại Hoa Kỳ. Đây không phải là điều bạn phát hiện tại biên giới — đây là điều bạn kiểm tra trước khi bạn pha chế cho thị trường Mỹ. Gửi danh sách thành phần cho chúng tôi tại fdabridge.com/cosmetics.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →