FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Câu chuyện FDA #006 — Nhà xuất khẩu gia vị Ấn Độ bị giữ hàng vì US Agent không nghe máy

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA đã xong. Nhãn đã sẵn sàng. Rồi chúng tôi hỏi một câu: sốt cay của bạn có phải thực phẩm acid hóa không? Câu trả lời thay đổi tất cả.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25694 นาทีในการอ่าน

Một công ty sốt cay gia đình ở Guadalajara sản xuất sốt habanero đã nổi tiếng khắp Mexico. Họ có thỏa thuận với nhà phân phối thực phẩm đặc sản ở Texas muốn đưa sản phẩm vào thị trường Mỹ. Họ đến với chúng tôi để đăng ký cơ sở thực phẩm FDA.

Chúng tôi đăng ký cơ sở của họ. Lấy số DUNS. Chỉ định chúng tôi làm US Agent. Rà soát nhãn. Mọi thứ đang tiến triển suôn sẻ — cho đến khi chúng tôi đặt câu hỏi mà tư vấn viên trước đó chưa bao giờ hỏi.

Vấn đề

'Sốt cay của bạn được làm bằng cách thêm axit vào nguyên liệu có tính axit thấp, hay nó có tính axit tự nhiên từ các nguyên liệu?' Chủ sở hữu ngừng lại. 'Chúng tôi thêm giấm vào hỗn hợp ớt để giảm độ pH.' Câu trả lời đó thay đổi tất cả.

Sốt cay được làm bằng cách thêm axit (giấm) vào thực phẩm có tính axit thấp (ớt với pH tự nhiên trên 4.6) được phân loại là thực phẩm axit hóa theo 21 CFR Part 114. Thực phẩm axit hóa yêu cầu đăng ký Cơ sở Đóng hộp Thực phẩm (FCE) và nộp hồ sơ Mã quy trình đã lên lịch (SID) — cả hai đều tách biệt và bổ sung cho đăng ký cơ sở thực phẩm FDA tiêu chuẩn. Nếu không có số FCE và hồ sơ SID, sốt cay không thể hợp pháp vào Hoa Kỳ.

Những gì chúng tôi phát hiện

Yêu cầu FCE/SID làm bất ngờ nhiều nhà xuất khẩu thực phẩm hơn hầu hết mọi quy định khác của FDA. Nó áp dụng cho bất kỳ sản phẩm nào trong bao bì kín nơi axit được thêm vào để đạt pH 4.6 hoặc thấp hơn — bao gồm sốt cay, salsa, rau muối chua, một số nước ướp và nhiều loại gia vị. Yêu cầu này tồn tại vì thực phẩm axit hóa không đúng cách có thể hỗ trợ sự phát triển của Clostridium botulinum, tạo ra độc tố botulinum — một trong những chất gây chết người nhất được biết đến.

Chúng tôi phối hợp toàn bộ quy trình: đăng ký FCE, thuê cơ quan quy trình có đủ năng lực để thiết lập quy trình theo lịch, và nộp SID cho mỗi tổ hợp sản phẩm-bao bì. Cơ quan quy trình thực hiện kiểm tra pH, thiết lập quy trình axit hóa và xác nhận rằng sản phẩm đạt được và duy trì pH mục tiêu một cách nhất quán. Toàn bộ quy trình bổ sung mất ba tuần.

Điều gì sẽ xảy ra

Nếu không có FCE và SID, lô hàng đầu tiên sẽ bị giữ lại theo Cảnh báo Nhập khẩu 99-23, nhắm vào thực phẩm đóng hộp axit hóa và axit thấp mà không có hồ sơ quy trình hợp lệ. Việc giữ hàng sẽ tự động — không cần kiểm tra, không kháng cáo, chỉ giữ cho đến khi hồ sơ hoàn thành. Và hoàn thành hồ sơ FCE/SID sau khi bị giữ hàng khó khăn hơn và mất nhiều thời gian hơn so với làm chủ động.

Nếu sản phẩm của bạn được đóng gói trong lọ, chai, lon hoặc túi kín và liên quan đến việc thêm axit vào công thức — bạn có thể cần số FCE. Hỏi chúng tôi trước khi vận chuyển. Truy cập fdabridge.com/food.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →