FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Ustawa MoCRA o kosmetykach — kompletny przewodnik dla polskich eksporterów kosmetyków

Ustawa MoCRA nakłada obowiązek rejestracji FDA kosmetyków i wykazu produktów. Co muszą zrobić polskie firmy.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

W 2023 roku Kongres USA uchwalił MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act), nową ustawę przyznającą FDA po raz pierwszy bezpośrednie uprawnienia regulacyjne nad przemysłem kosmetycznym. Wcześniej rejestracja kosmetyków była dobrowolna — teraz jest obowiązkowa.

Rejestracja FDA i wykaz produktów — obowiązkowe

Zgodnie z MoCRA wszyscy producenci kosmetyków muszą zarejestrować swoje zakłady w FDA. Ponadto muszą wymienić każdy produkt. Ustawa ta dotyczy również firm zagranicznych — polskie firmy kosmetyczne muszą ukończyć rejestrację przed eksportem do USA.

Raportowanie zdarzeń niepożądanych

Ustawa MoCRA zobowiązuje firmy do zgłaszania poważnych zdarzeń niepożądanych do FDA. Jeśli konsument dozna poważnego problemu zdrowotnego związanego z produktem, firma musi powiadomić FDA w ciągu 15 dni.

Potwierdzenie bezpieczeństwa produktu i GMP

Firmy muszą wykazać, że ich produkty są bezpieczne dla konsumentów. Konieczne jest przeprowadzenie odpowiednich badań i przygotowanie dokumentacji. Przestrzeganie standardów GMP (Good Manufacturing Practices) jest również obowiązkowe.

Wyjątki dla małych firm

MoCRA przewiduje pewne wyjątki dla małych firm. Firmy z rocznymi przychodami poniżej określonego progu mogą być zwolnione z wymogów GMP — ale rejestracja i wykaz produktów pozostają obowiązkowe.

Środki egzekucyjne FDA

Ustawa MoCRA przyznaje FDA uprawnienia do wycofywania z rynku niezarejestrowanych produktów i podejmowania działań prawnych wobec niezgodnych firm. FDABridge oferuje pełne wsparcie MoCRA dla polskich firm kosmetycznych — odwiedź fdabridge.com.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →