FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Uhuishaji wa Usajili wa FDA wa Miaka Miwili: Wazalishaji wa Kenya Wanapaswa Kujua Nini

Usajili wa kituo cha FDA lazima uhuishwe mara kwa mara. Kukosa kuhuisha kunamaanisha bidhaa zako haziwezi kuingia Marekani kisheria.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Usajili wa kituo cha FDA si jambo la mara moja. Vituo vya chakula, vipodozi na dawa vyote vina wajibu wa kuhuisha usajili, na kukosa kufanya hivyo kunasababisha matokeo ya haraka ya kuzingatia sheria. Kwa vituo vya chakula vya Kenya, usajili ulioisha muda wake unamaanisha kila mzigo unaweza kukataliwa bandarini ya Marekani. Hakuna onyo, hakuna muda wa ziada.

Uhuishaji wa usajili wa kituo cha chakula wa miaka miwili

Chini ya FDA FSMA, usajili wote wa vituo vya chakula lazima uhuishwe kati ya Oktoba 1 na Desemba 31 ya kila mwaka wa jozi. Kipindi kijacho cha kuhuisha ni Oktoba 1 hadi Desemba 31, 2026. Bila kuhuisha, usajili unaisha Januari 1 ya mwaka unaofuata. Uhuishaji unawasilishwa kupitia mfumo wa FURLS wa FDA.

Uhuishaji wa kituo cha vipodozi chini ya MoCRA

Chini ya MoCRA, usajili wa vituo vya vipodozi lazima uhuishwe kila miaka miwili kulingana na tarehe ya usajili wa awali. Wazalishaji wa Kenya wa bidhaa za urembo na utunzaji wa kibinafsi wanaosafirisha kwenda Marekani lazima wafuatilie tarehe zao za kuhuisha.

Usajili wa kila mwaka wa taasisi za dawa

Taasisi za dawa lazima zihuishe usajili wao kila mwaka kati ya Oktoba 1 na Desemba 31 — kila mwaka, si kila miaka miwili. Makampuni ya dawa ya Kenya yanayozalisha kwa soko la Marekani lazima yazingatie wajibu huu wa kila mwaka.

Makosa ya kawaida ya kuhuisha na jinsi ya kuyaepuka

Kosa la kawaida zaidi ni kusahau. Kosa la pili ni kuwasilisha na taarifa zilizopitwa na wakati. Kosa la tatu ni kusubiri hadi wiki ya mwisho ya Desemba wakati mfumo wa FURLS unaweza kupungua kasi.

FDABridge inasimamia uhuishaji kwa wateja wa Kenya

FDABridge inafuatilia tarehe za mwisho za kuhuisha na kuanza mchakato mapema. Tunathibitisha data ya usajili, hali ya US Agent na kuwasilisha uhuishaji kwa wakati. Tembelea fdabridge.com/contact kujifunza zaidi.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →