FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

UFI là gì và ảnh hưởng của nó đến đăng ký cơ sở thực phẩm FDA

UFI — Mã định danh cơ sở duy nhất — là thuật ngữ FDA dùng cho mã định danh yêu cầu trong đăng ký cơ sở thực phẩm. Số DUNS hiện phục vụ vai trò này.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Khi nghiên cứu yêu cầu đăng ký cơ sở thực phẩm FDA, nhà sản xuất nước ngoài gặp thuật ngữ 'Mã định danh cơ sở duy nhất' (UFI) trong các quy định của FDA. UFI là mã định danh FDA yêu cầu trong hồ sơ đăng ký để xác định duy nhất cơ sở đang đăng ký. Số DUNS do Dun & Bradstreet cấp hiện phục vụ là UFI được FDA chấp nhận.

Yêu cầu UFI có nghĩa gì trong thực tế

FSMA chỉ đạo FDA yêu cầu Mã định danh cơ sở duy nhất trong đăng ký cơ sở thực phẩm. FDA chỉ định số DUNS là UFI. Điều này có nghĩa cơ sở thực phẩm nước ngoài không thể hoàn thành nộp đăng ký FDA mà không có số DUNS hợp lệ. Không phải trường có thể để trống — hệ thống đăng ký FDA yêu cầu số DUNS hợp lệ để xử lý hồ sơ.

Tại sao số DUNS có thể sai ngay cả khi đã tồn tại

Vấn đề phổ biến là phát hiện số DUNS đã tồn tại cho cơ sở — được lấy nhiều năm trước cho mục đích ngân hàng hoặc tín dụng xuất khẩu — nhưng thông tin trong hồ sơ DUNS đã lỗi thời. Trước khi dùng số DUNS có sẵn cho đăng ký FDA, hồ sơ D&B cần được kiểm tra và sửa nếu cần — D&B cho phép cập nhật hồ sơ qua website. Chờ 5-10 ngày để sửa đổi có hiệu lực trước khi nộp đăng ký FDA.

FDABridge quản lý UFI và DUNS cho cơ sở đã đăng ký

FDABridge xác minh hồ sơ DUNS so với dữ liệu đăng ký FDA cho tất cả khách hàng và theo dõi cả hai để phát hiện thay đổi cần đồng bộ. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →