FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

شهادات الطرف الثالث المعتمد: الفرصة للمنشآت السعودية

كيف يمكن للمنشآت الغذائية السعودية الحصول على شهادات الطرف الثالث المعتمد من FDA.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

أنشأ قانون FSMA برنامج شهادات الطرف الثالث المعتمد الذي يتيح لهيئات تدقيق معتمدة من FDA إصدار شهادات للمنشآت الغذائية الأجنبية. بالنسبة للمنشآت السعودية في الرياض وجدة والدمام، يمكن أن توفر هذه الشهادات مزايا تنافسية كبيرة في السوق الأمريكي.

أنواع الشهادات المتاحة

هناك نوعان رئيسيان: شهادات استشارية (Consultative Certifications) وشهادات تنظيمية (Regulatory Certifications). الشهادات التنظيمية مطلوبة في بعض الحالات مثل استيراد أغذية محددة عالية المخاطر أو المشاركة في برنامج VQIP. الشهادات الاستشارية طوعية لكنها تعزز مكانة المنشأة.

عملية الحصول على الشهادة

تبدأ العملية باختيار هيئة تدقيق معتمدة من FDA، ثم ترتيب زيارة تدقيق للمنشأة السعودية. يقيّم المدقق نظام إدارة السلامة الغذائية والضوابط الوقائية والنظافة العامة وممارسات التصنيع الجيد. إذا نجحت المنشأة، تصدر الشهادة التي تكون سارية لفترة محددة.

التحضير للتدقيق

يجب على المنشآت السعودية التحضير جيداً للتدقيق من خلال مراجعة أنظمتها وتحديث سجلاتها وتدريب موظفيها. يشمل التحضير التأكد من وجود خطة سلامة غذائية مكتوبة وسجلات HACCP محدّثة وبرنامج صيانة وقائية فعّال.

FDABridge ودعم التحضير للشهادات

تقدم FDABridge خدمات تحضيرية شاملة للمنشآت السعودية الساعية للحصول على شهادات الطرف الثالث. نجري تقييمات أولية ونحدد الفجوات ونساعد في سدها قبل التدقيق الرسمي. زر fdabridge.com للبدء.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →