FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA: أسئلة المسجِّلين لأول مرة قبل التقديم

لدى المسجِّلين لأول مرة أسئلة عملية حول من يجب عليه التسجيل وما تنطوي عليه العملية وماذا يحدث بعد التسجيل. إليك إجابات مباشرة.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA إلزامي لكل منشأة غذائية أجنبية تُنتِج الغذاء أو تُعالجه أو تُعبِّئه أو تخزِّنه للاستهلاك في الولايات المتحدة — مع استثناءات محدودة. بالنسبة للمصنِّعين الذين يفعلون ذلك لأول مرة، تُثير العملية أسئلةً عملية لا تكون إجاباتها واضحة دائماً. إليك الأسئلة التي نسمعها أكثر من المسجِّلين لأول مرة.

من الذي يجب عليه التسجيل بالضبط؟

يجب التسجيل على أي منشأة خارج الولايات المتحدة يُصنَّع فيها الغذاء أو يُعالَج أو يُعبَّأ أو يُخزَّن للاستهلاك في الولايات المتحدة. يشمل ذلك المصانع ومرافق المعالجة ومرافق التعبئة والمستودعات. تُعفى المزارع في نشاطها الأولي والمطاعم ومتاجر التجزئة وسفن الصيد والمرافق غير الربحية.

هل ينتهي صلاحية التسجيل؟

نعم. يجب تجديد تسجيل منشأة الغذاء بين 1 أكتوبر و31 ديسمبر من كل عام زوجي. المنشأة التي لا تجدِّد خلال هذه الفترة تُعدّ غير مسجَّلة. لا توجد مهلة سماح. إن فاتتكم نافذة التجديد، يتعيَّن عليكم إعادة التسجيل، مما يولِّد رقم FEI جديداً ويستلزم إبلاغ المستوردين الأمريكيين.

ما الذي يحدث إن شحنت غذاءً إلى الولايات المتحدة دون تسجيل؟

الغذاء من منشأة أجنبية غير مسجَّلة عُرضةٌ لرفض الدخول عند الحدود الأمريكية بموجب المادة 801 من FD&C Act. تتعاون CBP وFDA على فحص حالة التسجيل. يتحمَّل المستورد تكاليف التخزين وإعادة التصدير أو الإتلاف. تتولى FDABridge العملية الكاملة من استصدار رقم DUNS حتى إصدار FEI. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/food-facility-registration.

ما الذي يجب تجهيزه قبل شحن الغذاء إلى الولايات المتحدة؟

قبل وصول أول شحنة غذائية إلى ميناء أمريكي، يجب توافر: تسجيل فعَّال برقم FEI صالح، ووكيل أمريكي معيَّن، ورقم DUNS مرتبط بعنوان المنشأة، ومراجعة البطاقات، وتقديم الإشعار المسبق لكل شحنة. يمكن لـ FDABridge مساعدتكم في تجهيز كل هذه العناصر.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →