FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

تسجيل FDA وحده لا يكفي: الطبقات التنظيمية المطلوبة

التسجيل مجرد البداية. تعرَّف على الطبقات التنظيمية الأخرى.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

يعتقد كثيرون أن رقم تسجيل FDA يعني التأهل التلقائي للتصدير. لكن التسجيل ليس أكثر من إدخال في دليل FDA.

التسجيل = إدخال في الدليل فحسب

تسجيل المنشأة يُنشئ سجلاً في قاعدة بيانات FDA لكنه لا يعني الموافقة على المنتجات.

برنامج FSVP: المستورد هو الحَكَم

يفرض FSMA على المستورد تطبيق FSVP للتحقق من استيفاء المنشأة لمعايير السلامة الأمريكية.

خطة سلامة الغذاء والضوابط الوقائية

تشترط FDA خطة سلامة غذاء مكتوبة تتضمَّن تحليل المخاطر والضوابط الوقائية.

بطاقات المنتج وقواعد وضع العلامات

البطاقة يجب أن تمتثل لمعايير FDA: جدول القيمة الغذائية وقائمة المكونات والإفصاح عن مسببات الحساسية.

FDABridge تُغطِّي جميع الطبقات التنظيمية

لا تكتفي FDABridge بالتسجيل بل تُساعدك في بناء جميع طبقات الامتثال. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →