FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

تسجيل FDA لمنتجي البيض ومنتجات البيض: النطاق الكامل للمنتجات

البيض في قشرته أوضح الفئات، لكن شرط التسجيل لدى FDA يمتد إلى البيض السائل والمجفَّف وعشرات المنتجات المشتقة من البيض.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

متطلب تسجيل منتجات البيض أوسع بكثير من مجرد البيض في قشرته. بموجب 21 CFR Part 1, Subpart H، تلتزم أي منشأة غذائية أجنبية تُنتِج الغذاء أو تُعالجه أو تُعبِّئه أو تخزِّنه للاستهلاك البشري في الولايات المتحدة بالتسجيل لدى FDA. تشمل فئة منتجات البيض البيضَ في قشرته والبيضَ السائل والمجمَّد والمجفَّف وطيفاً واسعاً من المنتجات المصنوعة أساساً من البيض.

ما الذي يُعدّ منتج بيض وفق قواعد FDA

تشمل فئة منتجات البيض: البيض في قشرته من جميع أنواع الدواجن (دجاج، بط، سمان)، البيض السائل الكامل وبياض البيض وصفار البيض، البيض المجمَّد والمجفَّف، المعكرونة والنودلز بالبيض، لفائف البيض، سلطة البيض، البيض المخلَّل، الإيغنوغ، وخلطات البيض المقلي. يجب على المنشآت التي تُعبِّئ هذه المنتجات لسوق الولايات المتحدة أن تحمل تسجيلاً فعَّالاً لمنشأة الغذاء لدى FDA.

قاعدة بيض الدجاج في قشرته وفق 21 CFR Part 118

فضلاً عن تسجيل منشأة الغذاء العام، يخضع معالجو ومُعبِّئو بيض الدجاج في قشرته لسوق الولايات المتحدة لـ 21 CFR Part 118 — قاعدة سلامة البيض. تفرض هذه القاعدة متطلبات محددة للوقاية من السالمونيلا المعوية: اختبار البيئة ومتطلبات التبريد أثناء النقل والتخزين. تدير FDABridge كلاً من تسجيل منتج بيض الدجاج بموجب Part 118 وتسجيل منشأة الغذاء FURLS.

كيف تدعم FDABridge منتجي منتجات البيض

تقدم FDABridge خدمة تسجيل بيض الدجاج في قشرته (بما فيها مكوِّن تسجيل Part 118) وخدمة الوكيل الأمريكي للمسجِّلين الأجانب. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/shell-egg-registration أو fdabridge.com/food-facility-registration.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →