FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Số FEI là gì và tầm quan trọng của nó đối với mọi cơ sở đã đăng ký FDA

Số FEI — Mã định danh cơ sở FDA — là mã định danh vĩnh viễn của FDA cho mọi cơ sở đã đăng ký. Nó xuất hiện trong hồ sơ nhập khẩu, báo cáo thanh tra và cơ sở dữ liệu FDA.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25693 นาทีในการอ่าน

Sau khi cơ sở thực phẩm hoặc thuốc nước ngoài hoàn thành đăng ký FDA, FDA cấp xác nhận bao gồm số 7 chữ số gọi là FEI — Mã định danh cơ sở FDA. FEI là mã định danh vĩnh viễn của FDA cho cơ sở đó trên toàn hệ thống quy định của FDA. Nó không thay đổi khi cơ sở cập nhật thông tin đăng ký hay gia hạn. FEI được cấp một lần và gắn với cơ sở vĩnh viễn.

FEI xuất hiện ở đâu

FEI xuất hiện trong nhiều hệ thống và tài liệu FDA. Trong cơ sở dữ liệu đăng ký cơ sở của FDA — có thể tìm kiếm công khai — FEI là khóa tìm kiếm chính để xác định vị trí một cơ sở đã đăng ký cụ thể. Trong hồ sơ Prior Notice cho hàng thực phẩm nhập khẩu, cơ sở sản xuất phải được xác định bằng số FEI. Trong hồ sơ thanh tra FDA, FEI liên kết báo cáo thanh tra với cơ sở đã đăng ký.

FEI khác số DUNS như thế nào

Số DUNS là mã định danh thương mại do Dun & Bradstreet cấp mà FDA dùng như điều kiện tiên quyết cho hồ sơ đăng ký thực phẩm — cần để bắt đầu đăng ký nhưng không đến từ FDA. FEI được FDA cấp sau khi đăng ký được xử lý và xác nhận. Sau khi FEI được cấp, FEI trở thành mã định danh nội bộ của FDA cho cơ sở về sau. Số DUNS vẫn nằm trong hồ sơ đăng ký nhưng FEI là thứ nhân viên FDA, quan chức hải quan và hệ thống tuân thủ dùng để tham chiếu cơ sở trong môi trường quy định Mỹ.

FDABridge theo dõi FEI và trạng thái đăng ký

FDABridge theo dõi số FEI và trạng thái đăng ký cho tất cả cơ sở khách hàng liên tục. Chúng tôi theo dõi cơ sở dữ liệu FDA để phát hiện thay đổi trạng thái và cảnh báo khách hàng về thời hạn gia hạn sắp đến. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply để bắt đầu.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →