FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Σύμβολα ετικετοποίησης ιατρικών συσκευών: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες κατασκευαστές

Η ετικετοποίηση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ χρησιμοποιεί τυποποιημένα σύμβολα. Οδηγός για Έλληνες κατασκευαστές.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

Η σωστή ετικετοποίηση ιατρικών συσκευών είναι κρίσιμη για την είσοδο στην αμερικανική αγορά. Ο FDA αναγνωρίζει τυποποιημένα σύμβολα σύμφωνα με τα πρότυπα ISO και ASTM. Ελληνικές εταιρείες ιατρικών συσκευών από την Αθήνα και τη Θεσσαλονίκη πρέπει να γνωρίζουν αυτά τα πρότυπα.

Αναγνωρισμένα πρότυπα συμβόλων

Ο FDA αναγνωρίζει: ISO 15223-1 (σύμβολα ιατρικών συσκευών), ASTM F2503 (σύμβολα ασφάλειας MRI), IEC 60601 (σύμβολα ηλεκτρικού εξοπλισμού). Τα σύμβολα πρέπει να αναφέρονται στον πίνακα συμβόλων της ετικέτας.

Glossary of Symbols

Ο FDA απαιτεί glossary of symbols — πίνακα επεξήγησης συμβόλων — στην ετικέτα ή τη συσκευασία. Εναλλακτικά, μπορεί να αναφέρεται URL ή QR code που οδηγεί στον πίνακα.

Σύμβολα CE vs FDA

Η σήμανση CE (ΕΕ) δεν αντικαθιστά τη συμμόρφωση FDA. Οι ελληνικές εταιρείες που πωλούν και στην ΕΕ και στις ΗΠΑ πρέπει να φέρουν και τα δύο σύνολα σημάνσεων.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει συμβουλευτική ετικετοποίησης ιατρικών συσκευών. Επισκεφθείτε fdabridge.com/medical-device.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 เม.ย. 2569

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 มี.ค. 2569

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 พ.ค. 2569

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

อ่านเพิ่มเติม →