FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

نظام HACCP للمأكولات البحرية: دليل المصدّرين الإماراتيين

كيف يطبّق مصدّرو المأكولات البحرية في دبي وأبوظبي نظام HACCP لتلبية اشتراطات FDA.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

يُعد نظام HACCP إلزامياً لجميع منتجات المأكولات البحرية المصدّرة إلى الولايات المتحدة وفق 21 CFR Part 123. بالنسبة لقطاع المأكولات البحرية في الإمارات — سواء الصيد المحلي من الخليج العربي أو المنتجات المعاد تصديرها عبر ميناء جبل علي — فإن الامتثال لنظام HACCP شرط أساسي.

لماذا HACCP إلزامي للمأكولات البحرية؟

فرضت FDA هذا النظام منذ 1997 لأن المأكولات البحرية تحمل مخاطر خاصة. يجب على كل معالج للمأكولات البحرية إجراء تحليل مخاطر شامل وتحديد نقاط التحكم الحرجة. ميناء دبي يستقبل كميات كبيرة من المأكولات البحرية التي يُعاد تصديرها، مما يتطلب أنظمة HACCP في مرافق المعالجة.

خطوات بناء خطة HACCP

تبدأ العملية بتشكيل فريق HACCP ووصف المنتج ورسم مخطط التدفق. ثم يُجرى تحليل المخاطر البيولوجية والكيميائية والفيزيائية. بعدها تُحدد نقاط التحكم الحرجة والحدود والإجراءات التصحيحية وسجلات التوثيق وإجراءات التحقق.

إعادة تصدير المأكولات البحرية عبر الإمارات

تُعيد الإمارات تصدير كميات كبيرة من المأكولات البحرية من دول آسيوية وأفريقية عبر موانئها. في هذه الحالة، إذا تمت أي معالجة في الإمارات (تقطيع، تجميد، إعادة تعبئة)، فإن المنشأة الإماراتية تحتاج خطة HACCP مستقلة.

دور FDABridge في دعم مصدّري المأكولات البحرية

تساعد FDABridge مصدّري المأكولات البحرية الإماراتيين في بناء خطط HACCP متوافقة مع FDA والتحضير لعمليات التفتيش. نوفر دعماً باللغة العربية. زر fdabridge.com للبدء.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →