FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

قصص FDA #009 — شركة أدوية ألمانية نسيت دفع رسوم GDUFA. عُلِّق التسجيل.

كانت المنشأة مسجَّلة. والملصقات ممتثلة. لكن لم يُقدِّم أحد إشعاراً مسبقاً لأي من الشحنات الـ 12. كان يمكن رفضها جميعاً.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

مُنتج حليب جوز الهند في سامت براكان بتايلاند كان يُشحن حليب جوز الهند المعلَّب إلى الولايات المتحدة عبر شركة تجارية في بانكوك. كان تسجيل المنشأة الغذائية لدى FDA سارياً. والملصقات تمت مراجعتها. وتقديمات FCE وSID كانت في مكانها. بكل المقاييس، كانت المنشأة ممتثلة.

باستثناء شيء واحد لم يكن أحد يفعله.

التقديم المفقود

كل شحنة غذائية تدخل الولايات المتحدة تتطلب إشعاراً مسبقاً — تقديم يُرسل إلى FDA قبل وصول الغذاء إلى الميناء الأمريكي. متطلبات التوقيت صارمة: لا تزيد عن 30 يوماً ولا تقل عن 8 ساعات قبل الوصول بالسفن البحرية. يجب أن يتضمن الإشعار المسبق وصف المنتج والمصنِّع والشاحن ورقم تسجيل FDA ومعلومات الوصول المتوقعة. بدون إشعار مسبق، يمكن لـ FDA رفض القبول تلقائياً بموجب القسم 801(m) من قانون FD&C.

كانت الشركة التجارية في بانكوك تتولى لوجستيات التصدير لكنها افترضت أن الإشعار المسبق مسؤولية المستورد الأمريكي. والمستورد الأمريكي افترض أن الشركة التجارية أو وسيطهم الجمركي يُقدِّمه. والوسيط الجمركي افترض أنه تم بالفعل. لم يكن أحد يُقدِّمه.

اثنتا عشرة حاوية من حليب جوز الهند المعلَّب — على مدى تسعة أشهر — دخلت أمريكا بدون إشعار مسبق. كل واحدة منها كان يجب رفضها.

كيف حالفهم الحظ

يُعلِّم نظام PREDICT التابع لـ FDA الشحنات بدون إشعار مسبق، لكن النظام يُعالج ملايين الإدخالات. بعض الشحنات بدون إشعار مسبق تمر، خاصة عندما يكون للمنشأة سجل امتثال نظيف والمنتج منخفض المخاطر. شحنات المنتج التايلاندي أُفرج عنها لأن ملف المخاطر الإجمالي كان منخفضاً. لكن الحظ ليس استراتيجية امتثال. تدقيق عشوائي واحد، وعلامة PREDICT واحدة، وأول احتجاز كان سيُثير تدقيقاً في كل شحنة سابقة.

الإصلاح

أسَّسنا عملية واضحة لتقديم الإشعار المسبق: يُقدِّم الوسيط الجمركي للمستورد الأمريكي الإشعار المسبق عبر نظام ACE لكل شحنة، برقم تسجيل FDA الخاص بالمصنِّع ورموز المنتجات الصحيحة. زوَّدنا الوسيط الجمركي بورقة بيانات الإشعار المسبق للمنشأة — مستند واحد يحتوي على كل نقطة بيانات مطلوبة لكل تقديم. لا مزيد من الافتراضات حول المسؤول.

الإشعار المسبق ليس التزاماً مباشراً على المصنِّع — يُقدَّم عادةً من المستورد أو وسيطه الجمركي. لكن إذا لم يُقدَّم، يُحتجز منتجك ويتضرر سجل امتثال منشأتك. تأكد أن أحداً في سلسلة التوريد يُقدِّمه. إذا لم تكن متأكداً، اسألنا. fdabridge.com/contact.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →