FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

REACH अनुपालन: यूरोप को निर्यात करने वाले गैर-EU निर्माताओं के लिए

REACH यूरोपीय रसायन नियमन है जो EU को रसायन या कॉस्मेटिक निर्यात करने वाले भारतीय निर्माताओं पर लागू होता है। मुख्य दायित्वों को समझें।

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

REACH (Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals) EU का रासायनिक नियमन है। EU को रसायन, कॉस्मेटिक या औद्योगिक उत्पाद निर्यात करने वाले भारतीय निर्माताओं को REACH अनुपालन का ध्यान रखना होता है।

Only Representative (OR) का महत्व

EU के बाहर के निर्माता EU आयातक के साथ मिलकर काम करते हैं या Only Representative नियुक्त करते हैं। OR EU में REACH पंजीकरण दायित्व वहन करता है और रसायन सुरक्षा रिपोर्ट तैयार करता है।

FDABridge FDA पक्ष को कवर करती है

FDABridge भारतीय निर्माताओं के लिए FDA पंजीकरण प्रबंधित करती है। अमेरिका के लिए fdabridge.com/food पर जाएँ।

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →