FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA Stories #018 — A Nigerian Shea Butter Producer Had Two Facilities But Only One Registration

Zadebiutowali w Saks i Nordstrom. Dwanaście zapachów. Zero rejestracji FDA. MoCRA obowiązywało od ponad roku. Nikt w ich zespole ds. zgodności nie wiedział.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Ein Luxus-Parfümhaus mit Sitz in Grasse, Frankreich, verkaufte seit Jahrzehnten über Kaufhäuser auf dem US-Markt. Düfte, Kerzen, Körperpflege — ein Portfolio von über 40 Produkten. Der US-Vertrieb wurde von einem amerikanischen Partner gemanagt, der Einzelhandelsbeziehungen, Marketing und Logistik verwaltete.

Im Januar 2025 erwähnte der amerikanische Partner während eines Routineanrufs, dass er eine Anfrage von einem Einzelhändler erhalten hatte, ob die Marke MoCRA-konform sei. Das Regulierungsteam der Marke in Frankreich hatte noch nie von MoCRA gehört.

Co odkryliśmy

Der Modernization of Cosmetics Regulation Act wurde im Dezember 2022 unterzeichnet. Er verlangte ab 2023 die Registrierung von Kosmetikbetrieben und die Produktlistung. Das französische Parfümhaus verkaufte in den USA während der gesamten Existenz von MoCRA, ohne seinen Produktionsbetrieb zu registrieren oder eines seiner Produkte zu listen. Sie hatten kein System zur Meldung unerwünschter Ereignisse. Sie hatten keinen für Kosmetika benannten US Agent. Sie waren in Bezug auf jede MoCRA-Pflicht nicht konform.

Das Regulierungsteam des Parfümhauses war erfahren in der EU-Kosmetikregulierung — CPNP-Meldungen, Benennung der Verantwortlichen Person, Produktinformationsdossiers, Sicherheitsbewertungen. Sie kannten die europäischen Vorschriften in- und auswendig. Aber MoCRA war ein US-Gesetz, und niemand in ihrer Compliance-Abteilung überwachte US-regulatorische Änderungen.

Tulifanya nini

Wir registrierten ihren Produktionsbetrieb in Grasse innerhalb einer Woche unter MoCRA bei der FDA. Wir listeten alle 40+ Produkte über das Cosmetics Direct-System der FDA — jedes Produkt mit seiner vollständigen INCI-Inhaltsstoffliste, Produktkategorie und Informationen zur verantwortlichen Person. Wir benannten uns als ihren US Agent. Wir etablierten einen Prozess zur Erfassung unerwünschter Ereignisse, der Verbraucherbeschwerden von ihrem US-Distributor innerhalb der von MoCRA vorgeschriebenen Frist an die verantwortliche Person in Frankreich weiterleitet. Gesamtzeit vom Erstkontakt bis zur vollständigen Compliance: 18 Werktage.

Somo

MoCRA ist neu. Viele europäische Kosmetikmarken — selbst anspruchsvolle mit vollständigen EU-Compliance-Programmen — wissen nicht, dass es existiert. Wenn Sie Kosmetika in den Vereinigten Staaten verkaufen und sich nicht unter MoCRA registriert haben, sind Sie nicht konform. Das Gesetz sieht keine Übergangsfrist für Marken vor, die bereits vor seinem Inkrafttreten auf dem Markt waren. Registrieren Sie sich jetzt. fdabridge.com/cosmetics.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →