FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA Stories #010 — A Thai Coconut Milk Producer Shipped 12 Containers Without Prior Notice

Lumitaw ang mga salitang 'FDA Approved' sa English-language website ng kumpanya. Hindi inaaprobahan ng FDA ang food products o facilities. Halos ikinawala sa kanila ng US market ang dalawang salitang iyon.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Ang Prior Notice ay hindi direktang obligasyon ng manufacturer — karaniwan itong fina-file ng importer o ng kanilang customs broker. Ngunit kung hindi na-file, made-detain ang produkto mo at masisira ang compliance record ng iyong pasilidad. Siguraduhing may nag-file nito sa iyong supply chain. Kung hindi ka sigurado, magtanong sa amin. fdabridge.com/contact.

Isang specialty coffee company sa Medellín ang may magandang English-language website na ginawa para sa US market. Magagandang litrato, nakaka-engganyo na brand story, detalyadong product descriptions. Sa homepage, sa trust badge section, nakasulat: 'FDA Approved.'

Idinagdag ito ng web designer ng kumpanya para magpakita ng credibility. In-approve ito ng marketing team. Mukhang propesyonal ito kasama ng kanilang organic certification at fair trade logos.

Ano ang nangyari

May isang problema: hindi inaapprove ng FDA ang mga food product. Hindi inaapprove ng FDA ang mga food facility. Ang paggamit ng pariralang 'FDA Approved' kaugnay ng isang food product ay misrepresentation ng regulatory status ng pasilidad.

Mino-monitor ng FDA ang mga website at online marketplace para sa mga misleading claims. Na-flag ng isang compliance reviewer ang website sa isang routine review ng coffee imports mula sa Colombia. Nagpadala ang FDA ng email sa US Agent ng pasilidad — na noong panahong iyon ay isang mailbox service na tumagal ng tatlong linggo bago i-forward.

Ang solusyon

Nang makita ng kumpanya ang komunikasyon ng FDA, halos natapos na ang response deadline. Nakipag-ugnayan sila sa amin nang nag-panic.

Inalis namin ang 'FDA Approved' claim mula sa website sa loob ng ilang oras. Nag-draft kami ng response sa FDA na nagpapaliwanag na ang claim ay isang marketing error, hindi intentional na misrepresentation, at na-correct na ito. In-audit din namin ang buong website at ang kanilang Amazon listing para sa anumang ibang claims na maaaring mag-trigger ng FDA scrutiny — at nakahanap ng dalawa pa: 'clinically tested' (sa isang food product, na nag-iimply ng drug claim) at 'prevents heart disease' (isang health claim na hindi maaaring gawin ng food products nang walang FDA authorization).

Ang aral

Ang tatlong claims ay inalis. Ang response ay isinumite sa FDA sa loob ng deadline. Walang Warning Letter na na-issue.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →