FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Perpanjangan Registrasi Fasilitas Makanan FDA 2026 — Panduan untuk Indonesia

Registrasi fasilitas makanan FDA harus diperpanjang dua tahunan pada Oktober-Desember 2026. Persiapkan dari sekarang.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

FDA mewajibkan semua fasilitas makanan yang terdaftar untuk memperbarui registrasi setiap dua tahun. Periode perpanjangan berikutnya berlangsung dari 1 Oktober hingga 31 Desember 2026. Produsen Indonesia perlu mempersiapkan diri dari sekarang agar tidak kehilangan akses ke pasar AS.

Siapa yang Harus Memperpanjang?

Semua fasilitas yang memproduksi, memproses, mengemas, atau menyimpan makanan dengan registrasi FDA aktif wajib memperpanjang. Jika sudah terdaftar sebelumnya tetapi tidak memperpanjang dalam periode yang ditentukan, registrasi akan kedaluwarsa dan pengiriman akan ditolak di pelabuhan AS.

Informasi yang Perlu Ditinjau

Sebelum memperpanjang, periksa kembali nama fasilitas, alamat, informasi kontak, jenis produk, informasi US Agent, dan nomor DUNS. Perubahan yang belum diperbarui dapat menyebabkan penolakan perpanjangan.

Mengapa Harus Mempersiapkan Lebih Awal

Sistem FDA biasanya mengalami kelebihan beban pada minggu-minggu terakhir periode perpanjangan. Produsen sebaiknya meninjau berkas dan memperbarui informasi mulai Agustus-September untuk memastikan perpanjangan berjalan lancar.

FDABridge Mengelola Perpanjangan Anda

FDABridge mengelola seluruh proses perpanjangan untuk produsen Indonesia, termasuk peninjauan informasi, pembaruan US Agent, dan pengajuan tepat waktu. Hubungi fdabridge.com/contact.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →