FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Pendaftaran FDA Sahaja Tidak Mencukupi — Langkah Seterusnya untuk Pengeluar Malaysia

Pendaftaran FDA hanyalah entri direktori, bukan pensijilan. Pengeluar memerlukan pelan keselamatan makanan, label yang betul dan pematuhan FSVP.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Ramai pengeluar Malaysia menyangka pendaftaran FDA sudah mencukupi untuk mengeksport ke AS. Hakikatnya, pendaftaran FDA hanyalah entri dalam direktori FDA — bukan pensijilan atau kelulusan produk. Eksport yang berjaya memerlukan beberapa lapisan pematuhan tambahan.

Pendaftaran FDA Hanyalah Entri Direktori

Pendaftaran kemudahan makanan FDA memaklumkan FDA bahawa kemudahan anda wujud. Ia tidak bermakna produk anda telah diperiksa, diluluskan atau diperakui memenuhi piawaian. Ramai pengeluar salah faham perkara ini dan terkejut apabila penghantaran ditahan.

FSVP Menjadikan Pengimport sebagai Penilai

Program Pengesahan Pembekal Asing (FSVP) menghendaki pengimport AS menilai dan mengesahkan bahawa pembekal asing memenuhi piawaian keselamatan makanan yang setara dengan AS. Jika pengeluar Malaysia tidak mempunyai pelan keselamatan makanan, pengimport akan menolak kerjasama.

Lapisan Pematuhan yang Diperlukan

Selain pendaftaran FDA, pengeluar memerlukan pelan keselamatan makanan, kawalan pencegahan mengikut FSMA, label produk yang mematuhi format FDA dan pematuhan peraturan alergen. Kekurangan mana-mana elemen boleh mengakibatkan penolakan penghantaran.

FDABridge Membantu Melampaui Pendaftaran

FDABridge bukan sahaja mendaftarkan kemudahan tetapi juga membantu pengeluar Malaysia membina rekod pematuhan yang menyeluruh termasuk perundingan pelan keselamatan makanan dan semakan label. Layari fdabridge.com/contact.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →