FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Pembaharuan Pendaftaran Kemudahan Makanan FDA 2026 — Panduan untuk Malaysia

Pendaftaran kemudahan makanan FDA perlu diperbaharui setiap dua tahun pada Oktober-Disember 2026. Bersedia lebih awal.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

FDA mewajibkan semua kemudahan makanan yang didaftarkan untuk memperbaharui pendaftaran setiap dua tahun. Tempoh pembaharuan seterusnya adalah dari 1 Oktober hingga 31 Disember 2026. Pengeluar Malaysia perlu membuat persediaan dari sekarang supaya tidak kehilangan akses ke pasaran AS.

Siapa yang Perlu Memperbaharui?

Semua kemudahan yang mengeluarkan, memproses, membungkus atau menyimpan makanan dengan pendaftaran FDA yang aktif wajib memperbaharui. Jika sudah didaftarkan sebelumnya tetapi tidak memperbaharui dalam tempoh yang ditetapkan, pendaftaran akan luput dan penghantaran akan ditolak di pelabuhan AS.

Maklumat yang Perlu Disemak

Sebelum memperbaharui, semak semula nama kemudahan, alamat, maklumat hubungan, jenis produk, maklumat US Agent dan nombor DUNS. Perubahan yang belum dikemaskini boleh menyebabkan pembaharuan ditolak.

Mengapa Perlu Bersedia Lebih Awal

Sistem FDA biasanya terlebih beban pada minggu-minggu akhir tempoh pembaharuan. Pengeluar seharusnya menyemak fail dan mengemaskini maklumat dari Ogos-September untuk memastikan pembaharuan berjalan lancar.

FDABridge Menguruskan Pembaharuan Anda

FDABridge menguruskan keseluruhan proses pembaharuan untuk pengeluar Malaysia, termasuk semakan maklumat, pengemaskinian US Agent dan penghantaran tepat pada masanya. Hubungi fdabridge.com/contact.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →