FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Pelabelan Kosmetik AS 2026: Persyaratan MoCRA untuk Panel Tampilan Utama

MoCRA memperkenalkan elemen pelabelan wajib baru untuk kosmetik yang dijual di AS. Merek kosmetik asing harus memperbarui label AS mereka sebelum batas waktu kepatuhan 2026.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Undang-Undang Modernisasi Regulasi Kosmetik (MoCRA) 2022 adalah perubahan paling signifikan pada cara FDA mengatur kosmetik dalam lebih dari 80 tahun. MoCRA memperkenalkan persyaratan pelabelan wajib baru yang berlaku untuk produk kosmetik yang dijual di pasar AS. Bagi merek kosmetik asing yang mengekspor ke AS, label yang disetujui di bawah panduan FDA sebelumnya mungkin tidak lagi mencukupi.

Panel Tampilan Utama di bawah MoCRA

Panel Tampilan Utama (PDP) adalah permukaan utama kemasan kosmetik yang menghadap konsumen di titik penjualan. MoCRA mempertahankan persyaratan deklarasi identitas dan jumlah bersih — dan menambahkan yang baru. Deklarasi jumlah bersih harus muncul dalam satuan metrik dan satuan kebiasaan AS untuk produk yang dijual di pasar AS.

Perubahan pelabelan bahan dan klaim

MoCRA mempertahankan persyaratan daftar bahan dalam urutan menurun menggunakan nama INCI. Perkembangan signifikan adalah wewenang FDA untuk mewajibkan pengungkapan alergen wewangian secara individual. Klaim kosmetik pada label dan materi pemasaran AS tidak boleh menyebabkan produk diregulasi sebagai obat — klaim yang memiliki efek fisiologis melampaui batas kosmetik.

FDABridge mendukung kepatuhan pelabelan MoCRA

FDABridge mengelola registrasi fasilitas kosmetik dan daftar produk berdasarkan MoCRA untuk merek kosmetik asing. Kunjungi fdabridge.com/cosmetics atau fdabridge.com/apply/cosmetics.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →