FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Panduan Registrasi FDA untuk Produsen Makanan di Jakarta, Surabaya, dan Bandung

Produsen makanan di Jakarta, Surabaya, dan Bandung semakin banyak yang mengekspor ke Amerika. Panduan ini menjelaskan langkah-langkah pendaftaran FDA dan dokumen yang dibutuhkan.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25693 นาทีในการอ่าน

Produsen makanan di Jakarta, Surabaya, Bandung, dan kota-kota besar Indonesia lainnya kini semakin aktif mengekspor produk mereka ke Amerika Serikat. Pasar AS menawarkan peluang besar bagi produk seperti minyak kelapa sawit, makanan laut beku, kopi, teh, camilan, dan makanan olahan Indonesia. Namun, untuk memasuki pasar AS secara legal, setiap fasilitas produksi makanan harus memenuhi persyaratan Food and Drug Administration (FDA).

Mengapa Registrasi FDA Wajib untuk Produsen Makanan Indonesia?

Berdasarkan Food Safety Modernization Act (FSMA) Amerika, setiap fasilitas yang memproduksi, memproses, mengemas, atau menyimpan makanan untuk diekspor ke AS harus terdaftar di FDA. Ini berlaku untuk semua produsen di Jakarta, Surabaya, Bandung, Medan, dan seluruh Indonesia. Tanpa registrasi yang valid, pengiriman bisa ditahan di pelabuhan dan dikembalikan ke pengirim.

Apa itu Nomor DUNS dan Kapan Diperlukan?

DUNS (Data Universal Numbering System) adalah kode identifikasi bisnis 9 digit yang diterbitkan oleh Dun & Bradstreet. Banyak pengajuan FDA memerlukan nomor ini untuk memverifikasi identitas dan keabsahan bisnis. FDABridge membantu produsen di Jakarta dan Surabaya mendapatkan nomor DUNS sebagai bagian dari paket layanan kami sebelum mengajukan registrasi FDA.

Siapa itu US Agent dan Mengapa Wajib Ada?

US Agent adalah individu atau perusahaan yang berdomisili di Amerika Serikat yang dicantumkan dalam registrasi FDA fasilitas asing. FDA menggunakan US Agent sebagai kontak resmi untuk mengirimkan pemberitahuan, permintaan dokumen, dan komunikasi resmi lainnya. Semua fasilitas makanan di luar AS, termasuk di Indonesia, wajib memiliki US Agent yang aktif.

Langkah-Langkah Registrasi FDA untuk Produsen Makanan

Langkah 1: Kumpulkan informasi fasilitas (nama, alamat, jenis produk, kontak penanggung jawab). Langkah 2: Daftarkan nomor DUNS jika belum memiliki. Langkah 3: Tunjuk US Agent yang berdomisili di AS. Langkah 4: Ajukan pendaftaran fasilitas makanan secara online melalui sistem FURLS FDA. Langkah 5: Terima nomor FEI (Food Establishment Identifier) sebagai bukti registrasi. Proses ini biasanya selesai dalam 3–5 hari kerja setelah dokumen lengkap diterima.

Produk Makanan Indonesia Apa Saja yang Memerlukan Registrasi FDA?

Hampir semua produk makanan olahan yang diekspor ke AS memerlukan registrasi fasilitas, termasuk: makanan laut beku dan olahan, minyak kelapa sawit dan produk turunannya, kopi dan teh kemasan, camilan dan keripik, saus, bumbu, dan rempah-rempah, produk berbasis tempe dan tahu, minuman kemasan, serta suplemen makanan berbahan herbal. FDABridge akan membantu Anda menentukan kategori produk yang tepat.

Pembaruan Registrasi FDA Setiap Dua Tahun

Registrasi fasilitas makanan FDA harus diperbarui setiap dua tahun sekali, pada periode 1 Oktober hingga 31 Desember di tahun genap. Kelalaian dalam memperbarui registrasi akan membuat fasilitas Anda dianggap tidak terdaftar dan pengiriman dapat ditolak. FDABridge mengirimkan pengingat otomatis dan menangani pembaruan untuk semua klien kami.

Bagaimana FDABridge Membantu Produsen Jakarta dan Surabaya?

FDABridge menyediakan layanan registrasi FDA lengkap untuk produsen makanan Indonesia — mulai dari konsultasi, pengurusan DUNS, penunjukan US Agent, pengajuan registrasi, hingga pembaruan berkala. Kami telah membantu puluhan produsen dari Jakarta, Surabaya, Bandung, dan kota-kota lain di Indonesia memasuki pasar AS dengan sukses. Hubungi kami sekarang untuk memulai.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →