FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

Panduan MoCRA untuk Pengeksport Kosmetik Malaysia ke Amerika Syarikat

Undang-undang MoCRA mewajibkan pendaftaran kemudahan dan penyenaraian produk kosmetik dengan FDA. Artikel ini menerangkan kewajipan baharu untuk pengeksport kosmetik Malaysia.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Akta Pemodenan Peraturan Kosmetik (MoCRA) yang berkuat kuasa sejak Disember 2023 telah mengubah cara FDA mengawal selia industri kosmetik secara menyeluruh. Buat pertama kali, pengeluar kosmetik asing — termasuk syarikat Malaysia — diwajibkan mendaftarkan kemudahan pengeluaran dan menyenaraikan setiap produk dengan FDA sebelum menjual di pasaran AS.

Pendaftaran Kemudahan dan Penyenaraian Produk Wajib

Di bawah MoCRA, setiap kemudahan yang mengeluarkan, membungkus atau menyimpan kosmetik untuk dieksport ke AS mesti didaftarkan dengan FDA. Selain itu, setiap produk mesti disenaraikan secara berasingan dengan maklumat lengkap tentang ramuan dan pembungkusan. Peraturan ini merangkumi semua jenis kosmetik dari krim penjagaan kulit, gincu bibir hingga syampu dan sabun mandian.

Pelaporan Kejadian Buruk dan Pembuktian Keselamatan

MoCRA menghendaki pelaku usaha melaporkan kepada FDA dalam tempoh 15 hari bekerja apabila menerima maklumat tentang kejadian buruk serius berkaitan produk. Selain itu, pengeluar mesti mempunyai data yang mencukupi untuk membuktikan keselamatan produk apabila digunakan mengikut arahan atau penggunaan yang munasabah.

Keperluan GMP dan Pengecualian Perniagaan Kecil

FDA akan mengeluarkan piawaian Amalan Pengeluaran Baik (GMP) untuk kosmetik. Perniagaan kecil dengan hasil di bawah ambang yang ditetapkan mungkin dikecualikan daripada beberapa keperluan, tetapi masih wajib mendaftarkan kemudahan dan menyenaraikan produk. FDA kini mempunyai kuasa untuk menarik balik produk kosmetik yang melanggar secara serius.

FDABridge Menyokong Pengeluar Kosmetik Malaysia

FDABridge membantu pengeluar kosmetik Malaysia menyelesaikan pendaftaran kemudahan, penyenaraian produk dan pelantikan US Agent mengikut keperluan MoCRA. Hubungi fdabridge.com/contact untuk perundingan.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →