FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

إصلاح نظام OTC Monograph وقانون CARES: تأثيره على المصدّرين السعوديين

كيف غيّر قانون CARES Act نظام الدراسات التجميعية لأدوية OTC وماذا يعني ذلك للمصنّعين السعوديين.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

أحدث قانون CARES Act لعام 2020 إصلاحاً جوهرياً في نظام الدراسات التجميعية لأدوية OTC (OTC Monograph Reform) الذي كان قائماً منذ عقود. هذا الإصلاح يؤثر على كل مصنّع سعودي يصدّر أو يخطط لتصدير أدوية OTC إلى الولايات المتحدة.

النظام القديم مقابل النظام الجديد

كان النظام القديم يعتمد على عملية وضع قواعد رسمية بطيئة جداً قد تستغرق عقوداً لإنهاء دراسة تجميعية واحدة. النظام الجديد يمنح FDA صلاحية إصدار أوامر إدارية (Administrative Orders) أسرع لتحديث الدراسات التجميعية وحل القضايا المعلقة.

رسوم مستخدم OTC Monograph

قدم الإصلاح نظام رسوم مستخدم جديد لتمويل برنامج OTC Monograph. يجب على المصنّعين دفع رسوم سنوية للمنشأة وكل منتج OTC مدرج. هذه الرسوم تضيف تكلفة إضافية يجب أن يضعها المصنّعون السعوديون في حساباتهم.

تأثير الإصلاح على المصنّعين السعوديين

يتيح النظام الجديد لـ FDA تحديث متطلبات أدوية OTC بشكل أسرع، مما يعني أن المصنّعين السعوديين يجب أن يتابعوا التغييرات بشكل مستمر. كما قد تتغير المكونات المسموحة أو الجرعات أو متطلبات الملصقات بسرعة أكبر من السابق.

FDABridge ومتابعة تغييرات OTC

تتابع FDABridge باستمرار التطورات في نظام OTC Monograph وتُبلغ عملائها السعوديين بأي تغييرات قد تؤثر على منتجاتهم. نساعد في ضمان الامتثال المستمر. زر fdabridge.com للتواصل.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →