FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

OMUFAとは何か:外国のOTC医薬品メーカーへの影響

OMUFAは外国のOTC医薬品メーカーに年間義務的手数料を課します。米国でOTC製品を販売する日本企業が知るべき内容。

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25691 นาทีในการอ่าน

OMUFA(OTCモノグラフユーザーフィー法)は2020年に施行され、数十年ぶりのOTC医薬品規制の大改革をもたらしました。日本企業を含む外国メーカーも、米国でOTC製品を販売する場合、年間義務的手数料の支払いが必要です。

影響を受ける日本のメーカー

OTCモノグラフ医薬品とは処方箋なしで販売できる製品——鎮痛剤、制酸剤、風邪薬、日焼け止めなど——です。米国でこれらを流通させる施設はOMUFA手数料の対象となります。

FDABridgeは医薬品登録とUSエージェントを提供

FDABridgeは医薬品施設登録、医薬品リスト、USエージェント指定を担当します。fdabridge.com/drugをご覧ください。

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →