FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

لوحة القيم الغذائية: متطلبات FDA للمنتجات السعودية المصدّرة

كيف يصمّم المصدّرون السعوديون لوحة القيم الغذائية وفق أحدث متطلبات FDA الأمريكية.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

تُعد لوحة القيم الغذائية (Nutrition Facts Panel) من أهم عناصر الملصق الغذائي المطلوب على كل منتج غذائي معبّأ يُباع في الولايات المتحدة. يختلف تنسيقها ومحتواها بشكل كبير عن الملصقات المستخدمة في المملكة العربية السعودية وفق معايير SFDA والهيئة السعودية للمواصفات والمقاييس.

العناصر الإلزامية في لوحة القيم الغذائية

يجب أن تتضمن اللوحة: السعرات الحرارية الإجمالية، إجمالي الدهون والدهون المشبعة والدهون المتحولة، الكوليسترول، الصوديوم، إجمالي الكربوهيدرات والألياف الغذائية والسكريات الإجمالية والسكريات المضافة، البروتين، وفيتامين D والكالسيوم والحديد والبوتاسيوم. يجب حساب حجم الحصة وفق المقادير المرجعية المعتادة (RACC).

الفرق بين الملصق السعودي والأمريكي

يختلف الملصق الأمريكي عن السعودي في عدة نقاط: يستخدم النظام الأمريكي أحجام حصص مختلفة، ويتطلب الإفصاح عن السكريات المضافة بشكل منفصل، ويطلب نسب القيمة اليومية بناءً على نظام غذائي من 2000 سعرة حرارية. كما يتطلب تنسيقاً بصرياً محدداً لا يمكن تغييره.

تحليل المنتجات في مختبرات معتمدة

يجب إجراء تحليل مخبري للمنتج في مختبر معتمد للحصول على القيم الغذائية الدقيقة. يمكن أيضاً استخدام قواعد بيانات غذائية معترف بها وحسابات مبنية على المكونات، لكن التحليل المخبري يبقى الأكثر دقة وموثوقية خاصة للمنتجات المعقدة.

كيف تصمم FDABridge لوحة القيم الغذائية لمنتجاتك

تقدم FDABridge خدمة تصميم لوحة القيم الغذائية المتوافقة مع FDA للمصدّرين السعوديين. نراجع تركيبة المنتج ونحدد حجم الحصة المناسب ونصمم اللوحة بالتنسيق الأمريكي المطلوب. زر fdabridge.com لطلب الخدمة.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →