FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

日本の化粧品ブランドがアメリカへ輸出するには:MoCRA登録とFDA要件

MoCRA法は、外国の化粧品ブランドに施設と製品のFDA登録を義務付けています。大阪・東京のメーカーが知っておくべきポイントを解説します。

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25694 นาทีในการอ่าน

日本の化粧品・スキンケア産業は、その品質と革新性で世界的に高い評価を受けています。東京、大阪、神戸のブランドがアメリカ市場への進出を拡大しています。2023年に施行されたMoCRA法(化粧品規制近代化法)により、アメリカで化粧品を販売するすべての外国ブランドに新たな義務が課されました。

MoCRAとは何か?日本のメーカーにどう影響するか?

MoCRAは、数十年ぶりとなるアメリカの化粧品規制の抜本的改革です。2022年に成立し2023年に施行されたこの法律は、アメリカで化粧品を販売するすべての外国企業に対し、製造施設のFDA登録と製品のFDAシステムへの登録を義務付けています。この義務は日本の化粧品ブランドにも等しく適用されます。

MoCRA登録の対象となるのはどのような日本企業か?

以下の日本企業がMoCRA登録の対象となります:アメリカ市場向けの化粧品を製造または充填する施設、アメリカで販売される製品ラベルに商標が表示される企業、アメリカブランドのためのOEM/ODM製造を行う工場。スキンケア、ヘアケア、メイクアップ、香水、パーソナルケア製品が対象範囲に含まれます。

MoCRA登録のプロセス:ステップバイステップ

ステップ1:製造・充填施設を特定する。ステップ2:FDA Cosmetics Directプラットフォームで各施設を登録する。ステップ3:INCI名での成分リスト、宣言された使用目的、ラベル情報を含む製品リストを作成する。ステップ4:USエージェントを指定してシステムに情報を入力する。ステップ5:2年ごとに登録を更新し、製品に重要な変更があった場合は都度更新する。

アメリカ市場向け化粧品のラベル要件

登録義務に加えて、アメリカ市場向け化粧品ラベルは以下の要件を満たす必要があります:英語でのINCIによる成分表示(含有量の多い順)、製造者または販売者の名称・住所、FDA承認なしのメディカルクレーム禁止。SPFやニキビ対策製品はOTC医薬品に分類され、追加の許可が必要になる場合があります。

日本の化粧品ブランドがアメリカ市場で持つ強み

日本の化粧品は「J-Beauty」として世界的に高い認知度を持ち、アメリカ市場でも急速に人気が高まっています。シンプルで効果的なスキンケア哲学、天然成分の使用、精密な処方技術は、アメリカのクリーンビューティーとプレミアムスキンケアのトレンドと完璧に合致しています。日本ブランドはこの強みを活かしてアメリカ市場で確固たる地位を確立できます。

FDABridge:日本の化粧品企業のMoCRAコンプライアンスパートナー

FDABridgeは日本の化粧品ブランドのMoCRAコンプライアンスを全面的にサポートします:製品評価、施設登録、製品リスト作成、USエージェントサービス、ラベルレビュー。すべてのプロセスはオンラインで完結します。今すぐお問い合わせいただき、化粧品製品をアメリカ市場へお届けしましょう。

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →