FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA Stories #017 — A Japanese Matcha Company Was Selling a Dietary Supplement With a Food Label

The processing facility was registered. The warehouse where finished product was stored before export was not. The warehouse needed its own registration.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

A shea butter producer in Kano, Nigeria, operated two facilities. The first was a processing plant where raw shea nuts were crushed, refined, and turned into cosmetic-grade shea butter. The second was a warehouse and packing facility in Lagos, 900 kilometers away, where the refined butter was stored, packed into retail containers, and prepared for export.

The processing plant in Kano had an FDA food facility registration (shea butter for cosmetic use is still classified as food for FDA facility registration purposes if it can also be used in food). The warehouse in Lagos had no registration at all.

Why the warehouse needed its own registration

Under 21 CFR Part 1, Subpart H, any facility that manufactures, processes, packs, or holds food for consumption in the United States must register with the FDA. The Lagos warehouse was packing and holding food for US export — two registerable activities. Each physical facility needs its own registration, its own DUNS number, and its own US Agent designation. The Kano registration did not cover the Lagos warehouse. They are different facilities in different cities.

If a shipment from the Lagos warehouse had been traced back during an FDA inquiry, the FDA would have found that the product was packed and held at an unregistered facility. Under Import Alert 99-33, products from unregistered food facilities are subject to detention without physical examination.

The fix

We obtained a separate DUNS number for the Lagos warehouse, registered it as an FDA food facility, and designated ourselves as US Agent for both facilities. The Kano processing plant and the Lagos packing warehouse now each have their own registrations, their own registration numbers, and their own compliance records in the FDA system.

If your company operates more than one facility that handles products destined for the US — even if one is just a warehouse — each facility probably needs its own FDA registration. This is especially common in countries where processing and packing happen in different locations. Check with us at fdabridge.com/contact.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →