FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA Stories #017 — A Japanese Matcha Company Was Selling a Dietary Supplement With a Food Label

Fasiliti pemprosesan telah didaftarkan. Gudang tempat produk siap disimpan sebelum eksport tidak. Gudang memerlukan pendaftarannya sendiri.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Syarikat mempunyai dua laluan. Mereka boleh mengeluarkan semua tuntutan struktur/fungsi dan menjual matcha sebagai makanan konvensional — yang hanya memerlukan pendaftaran kemudahan makanan standard dan panel Nutrition Facts. Atau mereka boleh mengekalkan tuntutan dan mematuhi peraturan suplemen pemakanan. Mereka memilih untuk menjual matcha sebagai makanan konvensional di kedai runcit (tiada tuntutan kesihatan) dan sebagai suplemen pemakanan melalui saluran e-dagang (dengan tuntutan dan pelabelan yang mematuhi). Dua SKU. Dua label. Dua laluan kawal selia dari kemudahan yang sama.

Jika produk anda ialah teh, serbuk, ekstrak, atau botani dan anda mahu membuat tuntutan berkaitan kesihatan di AS — anda hampir pasti menjual suplemen pemakanan, bukan makanan. Keperluan pelabelan, pendaftaran, dan pematuhan adalah berbeza. Pastikan ia betul sebelum melancarkan. fdabridge.com/contact.

Masalah

Seorang pengeluar mentega shea di Kano, Nigeria, mengoperasikan dua kemudahan. Yang pertama ialah loji pemprosesan di mana kacang shea mentah dihancurkan, ditapis, dan ditukar menjadi mentega shea gred kosmetik. Yang kedua ialah gudang dan kemudahan pembungkusan di Lagos, 900 kilometer jauhnya, di mana mentega yang ditapis disimpan, dibungkus ke dalam bekas runcit, dan disediakan untuk eksport.

Loji pemprosesan di Kano mempunyai pendaftaran kemudahan makanan FDA (mentega shea untuk kegunaan kosmetik masih dikelaskan sebagai makanan untuk tujuan pendaftaran kemudahan FDA jika ia juga boleh digunakan dalam makanan). Gudang di Lagos tidak mempunyai pendaftaran langsung.

Penyelesaian

Di bawah 21 CFR Part 1, Subpart H, mana-mana kemudahan yang mengeluarkan, memproses, membungkus, atau menyimpan makanan untuk penggunaan di Amerika Syarikat mesti mendaftar dengan FDA. Gudang Lagos sedang membungkus dan menyimpan makanan untuk eksport AS — dua aktiviti yang memerlukan pendaftaran. Setiap kemudahan fizikal memerlukan pendaftarannya sendiri, nombor DUNS sendiri, dan pelantikan US Agent sendiri. Pendaftaran Kano tidak merangkumi gudang Lagos. Mereka adalah kemudahan berbeza di bandar berbeza.

Jika penghantaran dari gudang Lagos dijejak kembali semasa siasatan FDA, FDA akan mendapati bahawa produk itu dibungkus dan disimpan di kemudahan yang tidak berdaftar. Di bawah Import Alert 99-33, produk dari kemudahan makanan yang tidak berdaftar tertakluk kepada penahanan tanpa pemeriksaan fizikal.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →