FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

FDA Stories #008 — A Korean Beauty Brand Listed 22 Products With the FDA. Product #23 Almost Sank Them.

Pendaftaran pertubuhan ubat aktif. Produk telah disenaraikan. Kemudian invois yuran tahunan tidak dibayar selama 60 hari. FDA menggantung semuanya.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25693 นาทีในการอ่าน

Sebuah pengeluar farmaseutikal bersaiz sederhana berhampiran Frankfurt menghasilkan tablet pereda sakit tanpa preskripsi yang dijual di seluruh Eropah dan baru-baru ini memasuki pasaran AS. Pertubuhan ubat mereka berdaftar. Produk mereka disenaraikan dengan nombor NDC yang sah. Panel Drug Facts mematuhi. Semuanya teratur — sehingga bahagian akaun belum bayar terlepas satu invois.

Masalah

FDA mengeluarkan invois tahunan Generic Drug User Fee Act (GDUFA) kepada setiap pertubuhan ubat yang berdaftar. Yuran untuk TK2026 adalah kira-kira $5,800 untuk kemudahan bentuk dos siap asing. Invois dihantar ke ibu pejabat syarikat di Jerman. Ia masuk ke peti masuk akaun belum bayar am, disalah anggap sebagai invois vendor biasa, dan dihalakan ke barisan yang memproses pembayaran dalam kitaran 60 hari.

Tarikh akhir pembayaran FDA telah berlalu. FDA menghantar peringatan. Peringatan itu terlepas pandang. Enam puluh hari selepas tarikh akhir asal, FDA meletakkan penahanan ke atas pendaftaran pertubuhan.

Kos

Penahanan pendaftaran bermakna FDA tidak akan menerima sebarang permohonan ubat baharu daripada pertubuhan, dan — lebih segera — bahawa produk pertubuhan itu tertakluk kepada penolakan import. Syarikat menemui penahanan apabila pengedar AS mereka cuba mengimport penghantaran rutin dan diberitahu oleh broker kastam bahawa FDA telah menandai kemasukan.

The shipment was valued at €42,000. It sat at the port while the company scrambled to pay the overdue fee, confirm receipt with the FDA, and wait for the hold to be lifted. The hold was removed 9 business days after payment was received — a fast resolution by FDA standards, but 9 days of port storage and a distributor who had already sourced the product from a competitor.

Penyelesaian

Penghantaran bernilai €42,000. Ia berada di pelabuhan sementara syarikat bergegas membayar yuran tertunggak, mengesahkan penerimaan dengan FDA, dan menunggu penahanan diangkat. Penahanan dikeluarkan 9 hari bekerja selepas pembayaran diterima — penyelesaian pantas mengikut piawaian FDA, tetapi 9 hari penyimpanan pelabuhan dan pengedar yang telah pun mendapatkan produk daripada pesaing.

Kami mengambil alih US Agent dan pengurusan pendaftaran mereka. Kami kini menjejaki setiap tarikh akhir yuran GDUFA dan PDUFA untuk kemudahan mereka dan menghantar peringatan pembayaran 30 hari sebelum tarikh akhir. Invois dihantar kepada kenalan pematuhan yang ditetapkan — bukan peti masuk akaun belum bayar am — dan pengesahan pembayaran disahkan dengan FDA sebelum tarikh akhir berlalu.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →