FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

الامتثال متعدد الفئات: عندما يصدّر المصنّع السعودي أغذية ومستحضرات تجميل وأدوية

كيف يدير المصنّعون السعوديون الامتثال لـ FDA عندما يصدّرون منتجات من فئات تنظيمية متعددة.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

كثير من الشركات السعودية تنتج منتجات تندرج تحت فئات تنظيمية متعددة لدى FDA. على سبيل المثال، شركة في الرياض قد تنتج أغذية ومستحضرات تجميل ومعقمات يدين (أدوية OTC). كل فئة لها متطلبات تسجيل وامتثال مختلفة تماماً.

تسجيلات منفصلة لكل فئة

يجب على المنشأة التسجيل بشكل منفصل لكل فئة منتج. تسجيل المنشأة الغذائية يختلف عن تسجيل منشأة مستحضرات التجميل (MoCRA) الذي يختلف بدوره عن تسجيل المنشأة الدوائية (21 CFR 207). قد تحتاج المنشأة الواحدة إلى تسجيلين أو ثلاثة منفصلين.

معايير CGMP المختلفة

تختلف معايير ممارسات التصنيع الجيد حسب الفئة. CGMP الغذائية (21 CFR 117) أقل صرامة من CGMP التجميلية (MoCRA) التي بدورها أقل صرامة من CGMP الدوائية (21 CFR 210/211). إذا كان المصنّع ينتج الفئات الثلاث، يجب أن يلتزم بأعلى معيار أو يفصل خطوط الإنتاج.

الملصقات والادعاءات

لكل فئة متطلبات ملصقات مختلفة. لوحة القيم الغذائية (Nutrition Facts) للأغذية، قائمة المكونات بنظام INCI لمستحضرات التجميل، ولوحة Drug Facts للأدوية OTC. الخلط بين هذه الأنظمة يؤدي إلى مخالفات.

FDABridge وإدارة الامتثال المتعدد

تتميز FDABridge بخبرة في إدارة الامتثال متعدد الفئات. نقدم حزمة شاملة تغطي جميع التسجيلات المطلوبة ونوحّد إدارة الامتثال في نقطة اتصال واحدة. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →