FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

MoCRA Kozmetik Rehberi: FDA Tesis Kaydı ve Ürün Listeleme Zorunlulukları

MoCRA kapsamında tüm yabancı kozmetik üreticilerinin FDA'ya tesis kaydı ve ürün listeleme yapması zorunludur.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) 2023'te yürürlüğe girmiş ve ABD kozmetik sektörünün düzenlenmesini köklü biçimde değiştirmiştir. Artık ABD'de kozmetik satan her yabancı şirketin FDA'ya üretim tesisini kayıt ettirmesi ve ürünlerini listelemesi zorunludur.

Tesis Kaydı ve Ürün Listeleme Zorunluluğu

MoCRA'ya göre, ABD pazarı için kozmetik üreten veya ambalajlayan her tesis FDA'nın Cosmetics Direct portalından kayıt yaptırmalıdır. Her ürün bileşen listesi, kullanım amacı ve etiket bilgileriyle birlikte listelenmelidir.

Advers Olay Bildirimi: 15 İş Günü

MoCRA kapsamında ciddi advers olayların 15 iş günü içinde FDA'ya bildirilmesi zorunludur. Hastaneye yatış, sakatlık veya tıbbi müdahale gerektiren sağlık sorunları bu kapsama girer.

Güvenlik Kanıtlama ve GMP Uyumu

Üreticiler ürünlerinin güvenliğini yeterli bilimsel kanıtla ispatlamalıdır. FDA ayrıca İyi Üretim Uygulamaları (GMP) yönergeleri yayımlamıştır ve bunlara uyum zorunludur.

Küçük İşletme Muafiyetleri

MoCRA bazı küçük işletmelere belirli raporlama muafiyetleri tanır. Ancak tesis kaydı ve ürün listeleme temel yükümlülüğü tüm firmalar için geçerlidir.

Yaptırım ve Cezalar

FDA artık uyumsuz şirketlere karşı ürün el koyma, ithalat yasağı ve hukuki işlem başlatma yetkisine sahiptir.

FDABridge ile MoCRA Uyumu

FDABridge, İstanbul'daki kozmetik markalarına MoCRA uyumunda kapsamlı destek sunar — tesis kaydı, ürün listeleme, US Agent hizmeti ve etiket incelemesi. Bugün FDABridge ile iletişime geçin.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →