FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

MoCRA kosmetika qonuni — O'zbek kosmetika eksportchilari uchun to'liq qo'llanma

MoCRA qonuni FDA kosmetika ro'yxatdan o'tkazish va mahsulot ro'yxatini majburiy qiladi. O'zbek kompaniyalari uchun nima qilish kerak.

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

2023-yilda AQSh Kongressi MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) deb nomlangan yangi qonunni qabul qildi. Bu qonun FDAga birinchi marta kosmetika sanoatini to'g'ridan-to'g'ri nazorat qilish vakolatini beradi. Ilgari kosmetika ro'yxatdan o'tkazish ixtiyoriy edi — endi esa majburiy.

FDA ro'yxatdan o'tkazish va mahsulot ro'yxati majburiy

MoCRA bo'yicha barcha kosmetika ishlab chiqaruvchilari o'z korxonalarini FDAda ro'yxatdan o'tkazishlari kerak. Bundan tashqari, har bir mahsulotni FDAda ro'yxatga olishlari kerak. Bu qonun xorijiy kompaniyalarga ham tegishli — o'zbek kosmetika kompaniyalari AQShga eksport qilishdan oldin ro'yxatdan o'tishi shart.

Salbiy hodisalar hisoboti

MoCRA qonuni kompaniyalarni jiddiy salbiy hodisalar haqida FDAga xabar berishga majbur qiladi. Iste'molchi mahsulot bilan bog'liq jiddiy sog'liq muammosiga duch kelsa, kompaniya 15 kun ichida FDAga xabar berishi kerak.

Mahsulot xavfsizligi va GMP

Kompaniyalar mahsulotlari iste'molchilar uchun xavfsiz ekanligini isbotlashi kerak. Tegishli sinov va hujjatlar tayyorlash lozim. GMP (Good Manufacturing Practices) standartlariga rioya qilish ham majburiy.

Kichik biznes uchun istisnolar

MoCRA kichik kompaniyalar uchun ba'zi istisnolarni beradi. Yillik sotuvlari ma'lum darajadan past bo'lgan kompaniyalar GMP majburiyatidan ozod bo'lishi mumkin — lekin ro'yxatdan o'tkazish va mahsulot ro'yxati hamon majburiy.

FDA ijro choralari

MoCRA qonuni FDAga ro'yxatdan o'tmagan mahsulotlarni bozordan olib tashlash va qonunni buzgan kompaniyalarga qarshi huquqiy choralar ko'rish vakolatini beradi. FDABridge o'zbek kosmetika kompaniyalariga to'liq MoCRA yordamini ko'rsatadi — fdabridge.com ga tashrif buyuring.

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →