FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
ทั่วไป

MoCRA کاسمیٹکس گائیڈ: FDA کے نئے تقاضے پاکستانی مینوفیکچررز کے لیے

MoCRA کے تحت کاسمیٹکس فیسلٹی رجسٹریشن اور پروڈکٹ لسٹنگ لازمی ہے۔ پاکستانی برآمد کنندگان کو کیا جاننا چاہیے۔

ทีมงาน FDABridge1 ม.ค. 25692 นาทีในการอ่าน

Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) دسمبر 2022 میں قانون بنا اور کاسمیٹکس کے لیے FDA نگرانی بنیادی طور پر بدل گئی۔ پاکستانی کاسمیٹکس مینوفیکچررز کو فیسلٹی رجسٹریشن اور پروڈکٹ لسٹنگ دونوں لازمی ہیں۔

فیسلٹی رجسٹریشن اور پروڈکٹ لسٹنگ

FDA تمام کاسمیٹکس فیسلٹیز سے رجسٹریشن اور ہر پروڈکٹ کی اجزاء سمیت فہرست جمع کرانے کا مطالبہ کرتا ہے۔ یہ خوراک رجسٹریشن سے الگ عمل ہے۔

منفی واقعات کی رپورٹنگ

سنگین منفی واقعات کی اطلاع FDA کو 15 کاروباری دنوں میں دینی ہوگی۔ شکایات کے ریکارڈ اور حفاظتی ڈیٹا جائزے کا نظام ضروری ہے۔

حفاظتی ثبوت اور GMP

ہر کاسمیٹک پروڈکٹ کے لیے حفاظتی ثبوت ضروری ہے — اجزاء جائزہ، جانچ، حفاظتی ڈیٹا۔ تمام فیسلٹیز کو GMP کے مطابق کام کرنا ہوگا۔

چھوٹے کاروبار کا استثنیٰ

سالانہ ایک ملین ڈالر سے کم فروخت والی کمپنیاں کچھ تقاضوں سے مستثنیٰ ہو سکتی ہیں لیکن رجسٹریشن اور لسٹنگ لازمی رہتی ہے۔

FDABridge کی مدد

FDA کا نفاذ شروع ہے اور بغیر رجسٹریشن کاسمیٹکس بارڈر پر روکی جائیں گی۔ FDABridge پاکستانی مینوفیکچررز کو MoCRA تعمیل میں مدد دیتا ہے۔ fdabridge.com پر رابطہ کریں۔

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

ต้องการความช่วยเหลือในการเลือกบริการหรือไม่?

เปรียบเทียบตัวเลือกหลักและเลือกขั้นตอนที่เหมาะกับผลิตภัณฑ์ของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

บทความที่เกี่ยวข้อง

ทั่วไป

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 เม.ย. 2569

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 มี.ค. 2569

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

อ่านเพิ่มเติม →
ทั่วไป

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 พ.ค. 2569

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

อ่านเพิ่มเติม →